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Merck

541672

Sigma-Aldrich

4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-butyne

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH≡C(CH2)2OSi(CH3)2C(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
184.35
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

refractive index

n20/D 1.43 (lit.)

bp

70-74 °C/10 mmHg (lit.)

density

0.893 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)[Si](C)(C)OCCC#C

InChI

1S/C10H20OSi/c1-7-8-9-11-12(5,6)10(2,3)4/h1H,8-9H2,2-6H3

InChI key

NUZBJLXXTAOBPH-UHFFFAOYSA-N

Application

4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-butyne may be used in the synthesis of 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-pentyn-5-ol and 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6,6-dimethyl-3-heptyn-5-ol.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

136.9 °F - closed cup

flash_point_c

58.3 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Dihydrofurans via an Intramolecular Alkoxide Addition to an Allenylphosphine Oxide.
Pravia K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(17), 6031-6032 (1996)

Artículos

Alkynes' versatility enables reactions like addition, metathesis, hydroboration, cleavage, coupling, and cycloadditions in synthetic chemistry.

Alkynes' versatility enables reactions like addition, metathesis, hydroboration, cleavage, coupling, and cycloadditions in synthetic chemistry.

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