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Merck

453021

Sigma-Aldrich

Allyl alcohol

≥98.5%

Sinónimos:

2-Propen-1-ol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CHCH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
58.08
Beilstein:
605307
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

2 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

23.8 mmHg ( 25 °C)

Ensayo

≥98.5%

temp. de autoignición

712 °F

lim. expl.

18 %

índice de refracción

n20/D 1.412 (lit.)

bp

96-98 °C (lit.)

mp

−129 °C (lit.)

densidad

0.854 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

OCC=C

InChI

1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2

Clave InChI

XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Used to induce a mouse model of liver damage that has been used to study the mechanisms of hepatotoxicity and hepatic stem cell-mediated repair.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

71.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

22 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Chemical modification of chicken feathers (CF) and their subsequent role in arsenic removal from water is presented in this paper. The ground CF were chemically treated with four selective dopants such as poly (ethylene glycol) (PEG) diglycidyl ether, poly (N-isopropylacrylamide)
Hidenori Kinoshita et al.
Organic letters, 6(22), 4085-4088 (2004-10-22)
[reaction: see text] An aqueous biphasic reaction system enables the direct use of allyl alcohol in the Tsuji-Trost reaction without the help of any activating reagents for allyl alcohol. The reaction conditions are neutral to basic, allowing the use of
Orla M Wilson et al.
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Zhang C and Laine RM.
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Partial oxidation of alcohols is a topic of great interest in the field of gold catalysis. In this work, we provide evidence that the partial oxidation of allyl alcohol to its corresponding aldehyde, acrolein, over oxygen-precovered gold surfaces occurs via

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