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Merck

439479

Sigma-Aldrich

1-clorometil-4-fluoro-1,4-diazoniabiciclo[2,2.2]octano bis(tetrafluoroborato)

greener alternative

>95% in F+ active

Sinónimos:

N-clorometil-N′-fluorotrietilendiamonio bis(tetrafluoroborato), F-TEDA

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H14B2ClF9N2
Número de CAS:
Peso molecular:
354.26
Beilstein/REAXYS Number:
5368649
MDL number:
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

powder

Quality Level

reaction suitability

reagent type: catalyst
reagent type: oxidant
reaction type: C-H Activation

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentration

>95% in F+ active

mp

260 °C (lit.)

functional group

chloro

greener alternative category

storage temp.

2-8°C

SMILES string

F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F.F[N+]12CC[N+](CCl)(CC1)CC2

InChI

1S/C7H14ClFN2.2BF4/c8-7-10-1-4-11(9,5-2-10)6-3-10;2*2-1(3,4)5/h1-7H2;;/q+2;2*-1

InChI key

TXRPHPUGYLSHCX-UHFFFAOYSA-N

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General description

Nos hemos comprometido a proporcionarle los productos alternativos más sostenibles, que se adhieran a uno o más de los 12 principios de la química sostenible. Este producto es un donante de flúor también llamado Selectfluor y ha sido mejorado para catálisis. Encontrará los detalles aquí.

Application

El 1-clorometil-4-fluoro-1,4-diazoniabiciclo[2,2.2]octano bis(tetrafluoroborato) es un reactivo de fluoración electrófilo utilizado para la fluoración más ecológica de las acetoacetamidas en PEG-400.
Monofluoración electrofílica de acetoacetamidas sin catalizador y muy selectiva: preparación fácil y eficiente de 2-fluoroacetoacetamidas en PEG-400

Puede utilizarse:
  • Como una fuente muy eficaz y versátil de flúor electrófilo.
  • Como reactivo fluorante que efectúa la apertura oxidativa del anillo de los 2,5-diarilfuranos en cis-1,4-enodionas.
  • Para la fluoración directa de los acetales silquil-ceteno que producen ácidos α-fluoro-α-arilcarboxílicos.
  • Como reactivo fluorante electrófilo utilizado, por ejemplo, en la preparación de acilsilanos fluorados.

Citation

Una revisión.

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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A general method for synthesis of trifluoroacetyltrialkyl (aryl) silanes and the Sakurai reaction of fluorinated acylsilanes with allyl silanes
Chung WJ and Welch JT
Journal of Fluorine Chemistry, 125(4), 543-548 (2004)
Paul T Nyffeler et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(2), 192-212 (2004-12-04)
The replacement of hydrogen atoms with fluorine substituents in organic substrates is of great interest in synthetic chemistry because of the strong electronegativity of fluorine and relatively small steric footprint of fluorine atoms. Many sources of nucleophilic fluorine are available
Oxidative ring opening of 2, 5-diarylfurans by Selectfluor
Blank SJ and Stephens CE
Tetrahedron Letters, 47(38), 6849-6850 (2006)
Rajendra P Singh et al.
Accounts of chemical research, 37(1), 31-44 (2004-01-21)
Synthetic and structural aspects of organofluorine compounds continue to be the focal points of vigorous research activities, as evidenced by the appearance of a large number of publications. Among the various useful methodologies for the introduction of fluorine into organic
A novel general method for preparation of a-fluoro-a-arylcarboxylic acid. Direct fluorination of silyl ketene acetals with Selectfluor
Zhang F and Song JZ
Tetrahedron Letters, 47(43), 7641-7644 (2006)

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