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Sigma-Aldrich

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCH2C6H4NCO
Número de CAS:
29173-65-7
Peso molecular:
167.59
Número MDL:
MFCD00134403
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24863357
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

32-33 °C (lit.)

densidad

1.216 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClCc1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C8H6ClNO/c9-5-7-1-3-8(4-2-7)10-6-11/h1-4H,5H2

Clave InChI

OBYMZHLTKVXPQF-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate is an aryl isocyanate. It is reported to participate in the anomeric O-acylation of Kdo.

Aplicación

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate may be used in the synthesis of series of carbamate derivatives of Hoechst 33258, potential anticancer agents.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBC4607V
BGBC4341V
BGBC2998V
05916PH
15910KU

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Carbohydrate research, 340(17), 2682-2687 (2005-10-04)
To develop a convenient method for the preparation of an alpha-Kdo derivative carrying a functional spacer at the reducing end, we examined anomeric O-acylation using Kdo and halogenated alkyl/aryl isocyanates as nucleophile and electrophiles, respectively. Reaction of a Kdo derivative
Krzysztof Bielawski et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 25(7), 916-919 (2002-07-23)
A series of carbamate derivatives of Hoechst 33258 was prepared as potential anticancer agents. These new compounds (1-4) were readily prepared in good yields by addition of chloroethyl, bromoethyl, chloropropyl or 4-(chloromethyl)phenyl isocyanates to Hoechst 33258. Their cytotoxic activity was
Ashraf Ali et al.
Journal of separation science, 40(12), 2654-2661 (2017-05-06)
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