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Merck

374539

Sigma-Aldrich

Dimethyl chloromalonate

94%

Sinónimos:

1,3-Dimethyl 2-chloropropanedioate, 2-Chloro-malonic acid dimethyl ester, Chloropropanedioic acid dimethyl ester, Dimethyl α-chloromalonate, Dimethyl 2-chloromalonate, Dimethyl 2-chloropropanedioate

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCH(COOCH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
166.56
Beilstein:
1768415
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

94%

Formulario

liquid

impurezas

4-5% dimethyl dichloromalonate

índice de refracción

n20/D 1.437 (lit.)

bp

105-106 °C/19 mmHg (lit.)

densidad

1.305 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ester

cadena SMILES

COC(=O)C(Cl)C(=O)OC

InChI

1S/C5H7ClO4/c1-9-4(7)3(6)5(8)10-2/h3H,1-2H3

Clave InChI

LNBQBURECUEBKZ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dimethyl chloromalonate (dimethyl 2-chloromalonate) is a dialkyl 2-substituted malonate. Carbanions of dimethyl chloromalonate are reported to react with naphthoquinone derivatives, via vicarious nucleophilic substitution or oxidative nucleophilic substitution of hydrogen processes. Dimethyl chloromalonate is reported to react with hydroquinone and monosubstituted hydroquinones to afford 2-oxido-benzo[b]furan derivatives. Synthesis of dimethyl 2-chloromalonate, via chlorination of dimethyl malonate has been reported.

Aplicación

Dimethyl chloromalonate is suitable for use in the synthesis of 4,5,6-trichloropyrimidine. It may be used in the stereoselective synthesis of highly functionalized nitrocyclopropanes. It may be used in one-pot synthesis of tetra-alkoxycarbonylallylidenetriphenylphosphoranes.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

224.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

107 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A preparative method for Synthesis of 4, 5, 6-trichloropyrimidine.
Ostrowski S, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 6, 905-908 (2000)
Séamus H McCooey et al.
The Journal of organic chemistry, 71(19), 7494-7497 (2006-09-09)
A convenient and novel one-pot organocatalytic methodology for the stereoselective synthesis of highly functionalized nitrocyclopropanes is reported. The addition of dimethyl chloromalonate to a variety of nitroolefins catalyzed by tertiary amines leads to a Michael adduct which cyclizes to form
New one-pot synthesis of tetra-alkoxycarbonylallylidenetriphenylphosphoranes.
Yavari I and Baharfar R.
Tetrahedron Letters, 39(9), 1051-1054 (1998)
The reaction of hydroquinone and monosubstituted hydroquinones with dimethyl chloromalonate.
Renfrew AH, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2382-2386 (1979)
An Efficient and Practical Synthesis of Dimethyl 2-chloromalonate.
Babu GR, et al.
Der Pharma Chemica, 3(6) (2011)

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