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Merck

357537

Sigma-Aldrich

Pentamethylcyclopentadienyliridium(III) chloride,dimer

greener alternative

96%

Sinónimos:

di-μ-chlorodichlorobis[(1,2,3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl]di-iridium

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H30Cl4Ir2
Número de CAS:
Peso molecular:
796.70
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

96%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

core: iridium
reagent type: catalyst

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

categoría alternativa más sostenible

cadena SMILES

Cl[Ir]Cl.Cl[Ir]Cl.C[C]1[C](C)[C](C)[C](C)[C]1C.C[C]2[C](C)[C](C)[C](C)[C]2C

InChI

1S/2C10H15.4ClH.2Ir/c2*1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;;;;;;/h2*1-5H3;4*1H;;/q;;;;;;2*+2/p-4

Clave InChI

JDOHSXHCQARCAW-UHFFFAOYSA-J

Descripción general

Pentamethylcyclopentadienyliridium(III) chloride, dimer is utilized as a catalyst in cross-coupling and dimerization reactions.

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicación

Catalyst for greener amine synthesis from amines and alcohols by hydrogen-borrowing. Precursor to cooperative metal-Bronsted acid catalyst for greener reductive amination using hydrogen gas.

Metal-Brønsted Acid Cooperative Catalysis for Asymmetric Reductive Amination

Development of GSK's reagent guides – embedding sustainability into reagent selection

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Total Synthesis of Calothrixins A and B by Palladium-Catalyzed Tandem Cyclization/Cross-Coupling Reaction of Indolylborate
T Abe, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2012, 5018-5027 (2012)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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