Saltar al contenido
Merck

325430

Sigma-Aldrich

Triphenylmethylamine

99%

Sinónimos:

Tritylamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)3CNH2
Número de CAS:
Peso molecular:
259.34
Beilstein:
2113674
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

solid

bp

223 °C/14 mmHg (lit.)

mp

102-104 °C (lit.)

grupo funcional

amine
phenyl

cadena SMILES

NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H17N/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H,20H2

Clave InChI

BZVJOYBTLHNRDW-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Reaction of triphenylmethylamine with borontrifluoride was studied.

Aplicación

Triphenylmethylamine was used to prepare diamondoid porous organic salt. It was also used in preparation of N-tritylated β-aminoalcohols, useful building blocks in organic synthesis.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Atsushi Yamamoto et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(9), 3006-3016 (2013-01-12)
A diamondoid porous organic salt (d-POS) composed of 8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid (HQS) and triphenylmethylamine (TPMA) shows reversible structure contraction and expansion ("breathing") in response to guest desorption and adsorption. This flexible structure is designed hierarchically by utilizing two different types of
Tritylamine (triphenylmethylamine) in organic synthesis; II. The reaction of tritylamine with oxiranes-synthesis of N-trityl-? aminoalcohols.
Soroka M and Goldeman W.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 12, 31-37 (2003)
Reaction of triphenylmethylamines with boron trihalides.
Ronan RJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 93(25), 6811-6814 (1971)
Salvatore Debonis et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(5), 1115-1125 (2008-02-13)
The human kinesin Eg5 is a potential drug target for cancer chemotherapy. Eg5 specific inhibitors cause cells to block in mitosis with a characteristic monoastral spindle phenotype. Prolonged metaphase block eventually leads to apoptotic cell death. S-trityl-L-cysteine (STLC) is a
Grant A McNaughton-Smith et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(4), 976-982 (2008-02-01)
Sickle cell disease (SCD) is a hereditary condition characterized by deformation of red blood cells (RBCs). This phenomenon is due to the presence of abnormal hemoglobin that polymerizes upon deoxygenation. This effect is exacerbated when dehydrated RBCs experience a loss

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico