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Merck

320013

Sigma-Aldrich

4-(Methylamino)phenol hemisulfate salt

ACS reagent, 99%

Sinónimos:

p-(Methylamino)phenol hemisulfate salt, Metol

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About This Item

Fórmula lineal:
C7H9NO · 1/2H2SO4
Número de CAS:
Peso molecular:
172.19
Beilstein/REAXYS Number:
3919382
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

ACS reagent

assay

99%
99.0-101.5% (ACS specification)

form

powder

autoignition temp.

989 °F

ign. residue

≤0.1%

mp

260 °C (dec.) (lit.)

suitability

passes test for determination of phosphate

functional group

amine

SMILES string

OS(O)(=O)=O.CNc1ccc(O)cc1.CNc2ccc(O)cc2

InChI

1S/2C7H9NO.H2O4S/c2*1-8-6-2-4-7(9)5-3-6;1-5(2,3)4/h2*2-5,8-9H,1H3;(H2,1,2,3,4)

InChI key

ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-(Methylamino)phenol hemisulfate salt can be used in the synthesis of 4[N-methyl-N(4-hydroxyphenyl)amino]-7-nitrobenzofurazan (NBFhd), a novel fluorescent sensor for reactive oxygen species.

Legal Information

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

494.6 °F - closed cup

flash_point_c

257 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Synthesis and characterization of a new fluorescent probe for reactive oxygen species.
Heyne B
Organic & Biomolecular Chemistry, 5(9), 1454-1458 (2007)
Ayman A Gouda et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 130, 480-487 (2014-05-13)
Simple, rapid and accurate high performance liquid chromatographic (HPLC) and spectrophotometric methods are described for determination of antihistaminic acrivastine in capsules. The first method (method A) is based on accurate, sensitive and stability indicating chromatographic separation method. Chromolith® Performance RP-18e

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