Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

287636

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine

98%

Sinónimos:

(+)-Pseudoephedrine, (+)-ψ-Ephedrine, (1S,2S)-2-Methylamino-1-phenyl-1-propanol, d-Isoephedrine, d-Pseudoephedrine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15NO
Número de CAS:
90-82-4
Peso molecular:
165.23
Beilstein:
2414132
Número CE:
202-018-6
Número MDL:
MFCD00064256
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24857282
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D +52°, c = 0.6 in ethanol

mp

118-120 °C

grupo funcional

amine
hydroxyl
phenyl

cadena SMILES

CN[C@@H](C)[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1

Clave InChI

KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine, a natural enantiomer of ephedrine, is a decongestant commonly used in cold and allergy medicines.

Aplicación

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine condenses with N,N-diisopropyl-2-formyl-1-naphthamide to form the corresponding oxazolidine derivative as a single diasterisomer.
(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine may be used as a chiral auxillary in asymmetric synthesis of enantioenriched organic compounds. It may also be used to prepare a novel tertiary pseudo C2-symmetric 1,2-diamine, which facilitates the enantioselective addition of methyl lithium to imines with better yield.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Non-selective adrenergic agonist; decongestant

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0001451675
SLBX8035
SLBR0233V
SLBP0095V
1451675V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

(R,R)-(-)-Pseudoephedrine solution 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

P-036

(R,R)-(-)-Pseudoephedrine solution

Pseudoephedrine hydrochloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1581005

Pseudoephedrine hydrochloride

Jillian M Hagel et al.
Trends in plant science, 17(7), 404-412 (2012-04-17)
Amphetamine analogs are produced by plants in the genus Ephedra and by Catha edulis, and include the widely used decongestants and appetite suppressants pseudoephedrine and ephedrine. A combination of yeast (Candida utilis or Saccharomyces cerevisiae) fermentation and subsequent chemical modification
Pseudoephenamine: a practical chiral auxiliary for asymmetric synthesis.
Marvin R Morales et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(19), 4568-4571 (2012-03-31)
James K Cunningham et al.
Drug and alcohol dependence, 126(1-2), 55-64 (2012-05-18)
Clandestine laboratory operators commonly extract ephedrine and pseudoephedrine-precursor chemicals used to synthesize methamphetamine-from over-the-counter cold/allergy/sinus products. To prevent this activity, two states, Oregon in 07/2006 and Mississippi in 07/2010, implemented regulations classifying ephedrine and pseudoephedrine as Schedule III substances, making
Beatriz Alonso et al.
The Journal of organic chemistry, 78(2), 614-627 (2012-12-25)
We have developed an efficient protocol for carrying out the stereocontrolled formal conjugate addition of hydroxycarbonyl anion equivalents to α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives using (S,S)-(+)-pseudoephedrine as chiral auxiliary, making use of the synthetic equivalence between the heteroaryl moieties and the
Wayland Hsiao et al.
BJU international, 110(8), 1196-1200 (2012-01-12)
What's known on the subject? and What does the study add? Modern surgical techniques have allowed preservation of fertility in most patients after post-chemotherapy retroperitoneal lymph node dissection (PC-RPLND), but some patients still have infertility after surgery. We reviewed our
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico