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280097

Sigma-Aldrich

3-Bromoiodobenzene

98%

Sinónimos:

1-Bromo-3-iodobenzene, 1-Iodo-3-bromobenzene, 3-Bromo-1-iodobenzene, 3-Bromophenyl iodide, 3-Iodo-1-bromobenzene, 3-Iodobromobenzene, 3-Iodophenyl bromide, m-Bromoiodobenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4I
Número de CAS:
591-18-4
Peso molecular:
282.90
Número CE:
209-703-9
Número MDL:
MFCD00001043
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856928
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

Formulario

liquid

contiene

copper as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.66 (lit.)

bp

120 °C/18 mmHg (lit.)

mp

−9.3-−9 °C (lit.)

densidad

2.219 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
iodo

cadena SMILES

Brc1cccc(I)c1

InChI

1S/C6H4BrI/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H

Clave InChI

CTPUUDQIXKUAMO-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

3-Bromoiodobenzene has been used in the preparation of:
  • 1-(3′-bromophenyl)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodec-1-ene[1]
  • 1-(3′-bromophenyl)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooct-1-ene[1]
  • oxygen-tethered 1,6-enynes[2]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCK7719
BCCB7303
BCCB4882
BCBW3012
BCBV0764

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Alexandre Pradal et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 7, 1021-1029 (2011-09-15)
A comprehensive study on the asymmetric gold-catalyzed cycloisomerization reaction of heteroatom tethered 1,6-enynes is described. The cycloisomerization reactions were conducted in the presence of the chiral cationic Au(I) catalyst consisting of (R)-4-MeO-3,5-(t-Bu)(2)-MeOBIPHEP-(AuCl)(2) complex and silver salts (AgOTf or AgNTf(2)) in
Efficient access to perfluoroalkylated aryl compounds by Heck reaction.
Darses S, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(6), 1121-1128 (2001)
Junpei Miyake et al.
Science advances, 3(10), eaao0476-eaao0476 (2017-10-28)
Proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs) are promising devices for clean power generation in automotive, stationary, and portable applications. Perfluorosulfonic acid (PFSA) ionomers (for example, Nafion) have been the benchmark PEMs; however, several problems, including high gas permeability, low thermal

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