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Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzylamine

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
F2C6H3CH2NH2
Número de CAS:
69385-30-4
Peso molecular:
143.13
EC Number:
273-983-9
MDL number:
MFCD00010144
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24856012
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.493 (lit.)

density

1.197 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine
fluoro

SMILES string

NCc1c(F)cccc1F

InChI

1S/C7H7F2N/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-3H,4,10H2

InChI key

PQCUDKMMPTXMAL-UHFFFAOYSA-N

Application

2,6-Difluorobenzylamine has been used in the synthesis of:
  • (Z)-N1-(2,6-difluorobenzyl)-N2-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidine
  • 2,6-difluorobenzyl-guanidine hydrochloride

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

150.8 °F - closed cup

flash_point_c

66 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCCM5738
BCCK4373
BCCD6710
BCBZ7454
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K L Min et al.
European journal of biochemistry, 238(2), 446-452 (1996-06-01)
Fourteen new creatine analogues, all with a guanidine function and either a polar or an apolar group instead of the creatine carboxylic function, were tested as potential inhibitors for human creatine kinase by kinetic analysis of their effects on the
Facile synthesis of 6-cyano-9-substituted-9 H-purines and their ring expansion to 8-(arylamino)-4-imino-3-methylpyrimidino [5, 4-d] pyrimidines.
Al-Azmi A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 20, 2532-2537 (2001)

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