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Merck

254037

Sigma-Aldrich

Chloro(triphenylphosphine)gold(I)

≥99.9% trace metals basis

Sinónimos:

(Ph3P)AuCl, Triphenylphosphinegold(I) chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
[(C6H5)3P]AuCl
Número de CAS:
Peso molecular:
494.71
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.9% trace metals basis

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

core: gold
reagent type: catalyst

cadena SMILES

Cl[Au].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P.Au.ClH/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h1-15H;;1H/q;+1;/p-1

Clave InChI

IFPWCRBNZXUWGC-UHFFFAOYSA-M

Aplicación

Catalyst employed in the cyclization of O-propargyl carbamates to alkylideneoxazolidinones via a 5-exo-digonal pathway at room temperature. Also catalyzes the cycloisomerization of enynes containing a cyclic olefin into highly-fused, polycyclic dienes at room temperature.
Reagent is used with cocatalytic halide abstraction agent to activate π-systems toward addition by heteroatom and carbon nucleophiles.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Leseurre, L. et al.
Organic Letters, 9 (2007)
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Molecules (Basel, Switzerland), 17(3), 2812-2822 (2012-03-08)
An efficient method for the synthesis of β-enaminones and β-enaminoesters using a combination of [(PPh(3))AuCl]/AgOTf as catalyst has been developed. The reaction between 1,3-dicarbonyl compounds and primary amines was carried out under solvent-free conditions with low catalyst loading in good
Synlett, 3309-3309 (2006)
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