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Merck

192171

Sigma-Aldrich

DL-Alaninol

98%

Sinónimos:

(±)-2-Amino-1-propanol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(NH2)CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
75.11
Beilstein:
1209234
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

liquid

actividad óptica

[α]/D +1.0 to −1.0°

índice de refracción

n20/D 1.450 (lit.)

bp

173-176 °C (lit.)

densidad

0.943 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
hydroxyl

cadena SMILES

CC(N)CO

InChI

1S/C3H9NO/c1-3(4)2-5/h3,5H,2,4H2,1H3

Clave InChI

BKMMTJMQCTUHRP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

DL-Alaninol has been used in the synthesis of:
  • N6-α-(I-hydroxypropyl) lysine
  • diastereomers of DL-β-amino alcohols
  • enantiopure and racemic samples of 2-methyl-N-tosylaziridine
  • (±)-3-(5-dimethylcarbamoyl-pent-1-enyl)-N-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)benzamide

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

183.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

84 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ian C Stewart et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(50), 17616-17617 (2005-12-15)
Sulfonylaziridines have been identified as excellent monomers for living ring-opening polymerization initiated by nucleophilic sulfonylamides. The resulting polymers exhibit low polydispersities and controllable molecular weights. The enantiopurity of the monomer plays a key role: racemic samples yield soluble polymers of
P M Hoi et al.
British journal of pharmacology, 152(5), 751-764 (2007-09-25)
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J M Ingram et al.
The Journal of biological chemistry, 240(11), 4146-4151 (1965-11-01)
The substrate-dependent steric course of the ethanolamine ammonia-lyase reaction.
P Diziol et al.
European journal of biochemistry, 106(1), 211-224 (1980-05-01)
Julien Pytkowicz et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(20), 4540-4542 (2010-09-08)
Two efficient routes are reported for the synthesis of both enantiomers of trifluoroalaninol in enantiopure form. The first pathway involves a Strecker-type reaction performed from a chiral trifluoromethyloxazolidine (Fox). The second route, which is more direct, involves, as a key

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