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180386

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroethylamine hydrochloride

98%

Sinónimos:

2-Amino-1,1,1-trifluoroethane hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3CH2NH2 · HCl
Número de CAS:
373-88-6
Peso molecular:
135.52
Beilstein/REAXYS Number:
3652103
EC Number:
206-771-1
MDL number:
MFCD00012875
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24850866
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

220-222 °C (subl.) (lit.)

functional group

amine
fluoro

SMILES string

Cl.NCC(F)(F)F

InChI

1S/C2H4F3N.ClH/c3-2(4,5)1-6;/h1,6H2;1H

InChI key

ZTUJDPKOHPKRMO-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,2,2-Trifluoroethylamine hydrochloride was used in the derivatization of aqueous carboxylic acids to the corresponding 2,2,2-trifluoroethylamide derivative.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT0916
MKCR9921
MKCN5978
SHBL9498
SHBD0219V

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Yoshikazu Hattori et al.
Journal of biomolecular NMR, 68(4), 271-279 (2017-08-02)
The preparation of stable isotope-labeled proteins is important for NMR studies, however, it is often hampered in the case of eukaryotic proteins which are not readily expressed in Escherichia coli. Such proteins are often conveniently investigated following post-expression chemical isotope
Quincy LaRon Ford et al.
Journal of chromatography. A, 1145(1-2), 241-245 (2007-02-20)
We report a technique for the rapid, room temperature derivatization of aqueous carboxylic acids to the corresponding 2,2,2-trifluoroethylamide derivative. 3-Ethyl-1-[3-(dimethylamino)propyl]carbodiimide hydrochloride (EDC) and 2,2,2-trifluoroethylamine hydrochloride (TFEA) were added to aqueous samples of several acids of interest in environmental analytical chemistry

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