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17758

Sigma-Aldrich

11-Azido-3,6,9-trioxaundecan-1-amine

technical, ≥90% (GC)

Sinónimos:

1-Amino-11-azido-3,6,9-trioxaundecane, 2-{2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethylamine, O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)diethylene glycol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H18N4O3
Número de CAS:
134179-38-7
Peso molecular:
218.25
Beilstein/REAXYS Number:
4745506
MDL number:
MFCD00269874
UNSPSC Code:
12352125
PubChem Substance ID:
57647613
NACRES:
NA.22

grade

technical

Quality Level

200

assay

≥90% (GC)

form

liquid

reaction suitability

reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent

refractive index

n20/D 1.470

density

1.10 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

amine
azide

SMILES string

NCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C8H18N4O3/c9-1-3-13-5-7-15-8-6-14-4-2-11-12-10/h1-9H2

InChI key

FPVCVHVTMPCZTH-UHFFFAOYSA-N

Application

11-Azido-3,6,9-trioxaundecan-1-amine is an azide with polyethylene glycol-like characteristics that can be used to prepare azide-functionalized polymers via click reaction.

Other Notes

Bifunctional, hydrophilic linker

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCK0479
BCCB8532
BCBW5737
BCBT5549
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Synthesis of an O-alkynyl-chitosan and its chemoselective conjugation with a PEG-like amino-azide through click chemistry.
Oliveira JR
Carbohydrate Polymers, 87(1), 240-249 (2012)
Claudia Arndt et al.
Oncoimmunology, 8(11), 1659095-1659095 (2019-10-28)
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells have shown impressive therapeutic potential. Due to the lack of direct control mechanisms, therapy-related adverse reactions including cytokine release- and tumor lysis syndrome can even become life-threatening. In case of target antigen expression on
C.R. Bertozzi et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 4326-4326 (1991)
Shigehito Osawa et al.
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Improving the stability of polyplex micelles under physiological conditions is a critical issue for promoting gene transfection efficiencies. To this end, hydrophobic palisade was installed between the inner core of packaged plasmid DNA (pDNA) and the hydrophilic shell of polyplex
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