Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

162442

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-fluorophenol

99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(F)OH
Número de CAS:
1996-41-4
Peso molecular:
146.55
Beilstein/REAXYS Number:
1861277
EC Number:
217-876-7
MDL number:
MFCD00002168
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24849982
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

solid

refractive index

n20/D 1.53 (lit.)

bp

88 °C/4 mmHg (lit.)

mp

23 °C (lit.)

density

1.344 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

chloro

SMILES string

Oc1ccc(F)cc1Cl

InChI

1S/C6H4ClFO/c7-5-3-4(8)1-2-6(5)9/h1-3,9H

InChI key

IGYXYGDEYHNFFT-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

2-Chloro-4-fluorophenol was used in enzymatic production of fluorocatechols.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

167.0 °F - closed cup

flash_point_c

75 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Inna P Solyanikova et al.
Applied and environmental microbiology, 69(9), 5636-5642 (2003-09-06)
The present study describes the (19)F nuclear magnetic resonance analysis of the conversion of 3-halocatechols to lactones by purified chlorocatechol 1,2-dioxygenase (ClcA2), chloromuconate cycloisomerase (ClcB2), and chloromuconolactone dehalogenase (ClcF) from Rhodococcus opacus 1cp grown on 2-chlorophenol. The 3-halocatechol substrates were

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico