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160954

Sigma-Aldrich

Methyl 4-nitrobenzenesulfonate

99%

Sinónimos:

Methyl nosylate, Methyl p-nitrobenzenesulfonate, Methyl p-nitrotosylate

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4SO3CH3
Número de CAS:
6214-20-6
Peso molecular:
217.20
Beilstein:
2277327
Número CE:
228-282-2
Número MDL:
MFCD00007344
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849896
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

89-92 °C (lit.)

solubilidad

acetone: soluble 5%, clear, faintly yellow to greenish-yellow

grupo funcional

nitro
sulfonic acid

cadena SMILES

COS(=O)(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H7NO5S/c1-13-14(11,12)7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3

Clave InChI

RMNJNEUWTBBZPT-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Reaction between methyl 4-nitrobenzenesulfonate and bromide ions has been studied in mixed single-chain-gemini micellar solutions. Kinetics of SN2 reactions of methyl 4-nitrobenzenesulfonate with ammonia, primary amines, secondary amines, tertiary amines and anionic nucleophiles has been studied.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315

Clasificaciones de peligro

Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000176345
0000176327
0000200398
BGBC5319V

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R P Swenson et al.
The Journal of biological chemistry, 259(9), 5585-5590 (1984-05-10)
Incubation of D-amino acid oxidase with excess methyl-p-nitrobenzenesulfonate results in a pseudo-first order, irreversible loss of 95% of the assayable activity using D-phenylglycine as substrate. The rate of inactivation reaches a limiting value of 0.021 min-1 (pH 7.7, 22 degrees
M A Porter et al.
The Journal of biological chemistry, 263(29), 14846-14849 (1988-10-15)
The activity of the Calvin cycle enzyme phosphoribulokinase is coupled to photosynthetic electron transport by reversible oxidation/reduction mediated by thioredoxin-f. Previous studies have shown that one of the regulatory sulfhydryl groups, that of Cys-16, is positioned at the nucleotide-binding domain
Nucleophilicity towards a saturated carbon atom: rate constants for the aminolysis of methyl 4-nitrobenzenesulfonate in aqueous solution. A comparison of the n and N+ parameters for amine nucleophilicity
Christina K M.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 11, 2291-2300 (1994)
María del Mar Graciani et al.
Journal of colloid and interface science, 328(2), 324-330 (2008-10-09)
The reaction between methyl 4-nitrobenzenesulfonate and bromide ions has been studied in mixed single-chain-gemini micellar solutions of n-dodecyltrimethylammonium bromide, DTAB, and dodecyl tricosaoxyethylene glycol ether, Brij(35), with alkanediyl-alpha-omega-bis(dodecyldimethylammonium) bromide, 12-s-12,2Br(-) (s=3,4,5). Kinetic micellar effects show that an increase in the
Xiao-Qing Zhu et al.
Organic letters, 8(14), 3065-3067 (2006-06-30)
[reaction: see text] The mechanism of NO transfer from NO-donors (SNAP and G-MNBS) to ferrous tetraphenylporphyrin (TPPFe(II)) in CH(3)OH is discovered for the first time by using a laser flash technique. The results show that the NO transfer is completed
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