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Sigma-Aldrich

4-Chloroanisole

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4OCH3
Número de CAS:
623-12-1
Peso molecular:
142.58
Beilstein/REAXYS Number:
1858901
EC Number:
210-772-2
MDL number:
MFCD00000616
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24849788
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.535 (lit.)

bp

198-202 °C (lit.)

mp

−18 °C (lit.)

density

1.164 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

chloro

SMILES string

COc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H7ClO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3

Inchi Key

YRGAYAGBVIXNAQ-UHFFFAOYSA-N

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General description

4-Chloroanisole is an electron-rich chloroarene. It undergoes Ullmann-type homocoupling catalyzed by in situ generated Pd colloids. Reaction of 4-chloroanisole with Cu(II)-smectite in n-hexane, carbon tetrachloride or dichloromethane has been studied. The nucleophilic photosubstitution reactions, photocyanation and photohydrolysis of 4-chloroanisole has been studied by time resolved spectroscopy.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

165.2 °F - closed cup

flash_point_c

74 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Laser spectroscopic study of the nucleophilic photosubstitution of 4-chloroanisole and 4-fluoroanisole in aqueous solutions.
Lemmetyinen H, et al.
Journal of Photochemistry, 30(3), 315-338 (1985)
Single electron transfer mechanism of oxidative dechlorination of 4-chloroanisole on copper (II)-smectite.
Govindaraj N, et al.
Environmental Science & Technology, 21(11), 1119-1123 (1987)
Antonio Monopoli et al.
The Journal of organic chemistry, 75(11), 3908-3911 (2010-05-14)
An efficient and highly sustainable Ullmann-type homocoupling of bromo- and chloroarenes, including the more challenging electron-rich chloroarenes (e.g., 4-chloroanisole), catalyzed by in situ generated Pd colloids, is carried out in aqueous medium under relatively mild conditions (temperatures ranging from 40
Qingqing Mei et al.
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