Saltar al contenido
Merck

127914

Sigma-Aldrich

1-Phenyl-3-pyrazolidinone

97%

Sinónimos:

Phenidone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H10N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
162.19
Beilstein:
131856
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

powder

mp

119-121 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1CCN(N1)c2ccccc2

InChI

1S/C9H10N2O/c12-9-6-7-11(10-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,12)

Clave InChI

CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

1-Phenyl-3-pyrazolidinone was used as a photograph developing agent.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

275.5 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

135.3 °C - Pensky-Martens closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

The Oxidation of 1-Phenyl-4, 4-dimethyl-3-pyrazolidinone in Alkaline Solution.
The Journal of Organic Chemistry, 30(8), 2571-2575 (1965)
J Peng et al.
Plant biology (Stuttgart, Germany), 13(2), 276-284 (2011-02-12)
When attacked by herbivores, plants release herbivore-induced plant volatiles (HIPV) that may function in direct defence by repelling herbivores or reducing their growth. Emission of HIPV may also contribute to indirect defence by attracting natural enemies of the herbivore. Here
J C Bedick et al.
Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 130(1), 107-117 (2001-09-07)
Nodulation is the first, and qualitatively predominant, cellular defense reaction to bacterial infections in insects. We tested the hypothesis that eicosanoids also mediate nodulation reactions to bacterial challenge in adults of a social insect, the honey bee, Apis mellifera. Treating
Monika Frey et al.
Phytochemistry, 65(8), 1047-1055 (2004-04-28)
The indole-3-glycerol phosphate lyase Igl is the structural gene of volatile indole biosynthesis in the tritrophic interaction in maize. The gene is activated on transcriptional level with the same kinetics and to the same level by the fatty acid-amino acid
Venkatesan Radhika et al.
PloS one, 5(2), e9265-e9265 (2010-02-23)
Plants produce nectar in their flowers as a reward for their pollinators and most of our crops depend on insect pollination, but little is known on the physiological control of nectar secretion. Jasmonates are well-known for their effects on senescence

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico