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Merck

M4287

Sigma-Aldrich

Mitomicina C from Streptomyces caespitosus

powder, suitable for cell culture, BioReagent

Sinónimos:

Mitomycin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H18N4O5
Número de CAS:
Peso molecular:
334.33
Beilstein/REAXYS Number:
7231816
MDL number:
UNSPSC Code:
12352207
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76

product name

Mitomicina C from Streptomyces caespitosus, powder, BioReagent, suitable for cell culture

biological source

Streptomyces caespitosus

Quality Level

product line

BioReagent

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

color

gray
purple/blue

 

(1) 3.2, (2) 6.5

solubility

H2O: 4 mL/vial, clear to slightly hazy, blue to purple (Stock solutions should be filter sterilized and stored at 2-8 °C in the dark.)

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

mode of action

DNA synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[H][C@]12CN3C4=C([C@@H](COC(N)=O)[C@@]3(OC)[C@@]1([H])N2)C(=O)C(N)=C(C)C4=O

InChI

1S/C15H18N4O5/c1-5-9(16)12(21)8-6(4-24-14(17)22)15(23-2)13-7(18-13)3-19(15)10(8)11(5)20/h6-7,13,18H,3-4,16H2,1-2H3,(H2,17,22)/t6-,7+,13+,15-/m1/s1

InChI key

NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N

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General description

La mitomicina C es un quimioterápico sistémico y un antibiótico obtenido de Streptomyces caespitosus. Es el primer alquilante biorreductor que se identificó y es un derivado del ácido 3-amino-5-hidroxibenzoico (AHBA), la D-glucosamina, la L-metionina y el carbamoilfosfato.
Estructura química: aciridina

Application

La mitomicina C de Streptomyces caespitosus se ha utilizado para el tratamiento de capas de células alimenticias, como los PMEF (fibroblastos embrionarios primarios de ratón) y los fibroblastos embrionarios de ratón CD1 (MEF) para el cultivo de hESC (células madre embrionarias humanas). También se ha utilizado para el tratamiento de la línea celular BLC (cáncer «basal-like»).

Biochem/physiol Actions

La mitomicina C provoca el entrecruzamiento del ADN bicatenario, lo que produce mutagénesis, inhibición de la síntesis de ADN, inicio de eventos de reparación del ADN y activación de la apoptosis. La capacidad para inhibir la síntesis de ADN es atribuible al grupo aminoquinona presente en la mitomicina C. Este compuesto no afecta a la síntesis de ARN ni de proteínas. En cultivo de tejidos, este compuesto reduce la viabilidad celular y suprime la mitosis, y causa desorganización del núcleo y la producción de células gigantes. La mitomicina C tiene potentes actividades anti-gramnegativas y anti-grampositivas. Contiene tres restos, los grupos quinina, uretano y aciridina. Se utiliza para generar células nutritivas mitóticamente inactivas en sistemas de cultivo celular, como los fibroblastos mitóticamente inactivos utilizados en los sistemas de células madre embrionarias.
Modo de acción: Este producto es un agente alquilante dirigido específicamente a la secuencia del nucleósido de guanina 5′-CpG-3′. Inhibe la síntesis de ADN mediante reacción covalente con el ADN al establecer enlaces transversales entre las cadenas complementarias del ADN. Esta interacción evita la separación de las cadenas de ADN complementarias, inhibiendo así la replicación del ADN.

Espectro antimicrobiano: La mitomicina C tiene una fuerte actividad antitumoral, en especial contra las células tumorales de la ascitis de Ehrlich, y una fuerte acción bactericida contra las bacterias grampositivas y gramnegativas.

Caution

Este vial contiene 2 mg de mitomicina C y 48 mg de NaCl. Las disoluciones de reserva deben esterilizarse mediante filtración y conservarse a 2 - 8°C en la oscuridad. Las disoluciones a pH 6-9 pueden conservarse entre 0 y 5°C durante un máximo de una semana, pero si se forma un precipitado, debe prepararse una nueva disolución; se ha demostrado que la disolución precipitada es tóxica para las células.

Preparation Note

La mitomicina C es soluble en agua a 0,5 mg/ml, con un pH de 6,0-7,5. Experimenta degradación rápida en disoluciones ácidas con un pH<6 y es más probable que conserve su actividad en disoluciones con un pH entre 6 y 9.

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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Y Mao et al.
Chemistry & biology, 6(4), 251-263 (1999-04-01)
The mitomycins are natural products that contain a variety of functional groups, including aminobenzoquinone- and aziridine-ring systems. Mitomycin C (MC) was the first recognized bioreductive alkylating agent, and has been widely used clinically for antitumor therapy. Precursor-feeding studies showed that
EFFECTS OF MITOMYCIN C ON HUMAN CHROMOSOMES.
M M COHEN et al.
The Journal of cell biology, 23, 386-395 (1964-11-01)
Mavi Camarasa et al.
Cloning and stem cells, 11(3), 453-462 (2009-07-15)
Human embryonic stem cell (hESC) growth is dependent on various factors released by feeder cells. Some of them have already been elucidated, although much research is still needed to understand the biology of stem cell maintenance in culture. Traditionally, primary
Mitomycin derivatives. 1. Preparation of mitosane and mitosene compounds and their biological activities.
S Kinoshita et al.
Journal of medicinal chemistry, 14(2), 103-109 (1971-02-01)
Katja Schenke-Layland et al.
Biomaterials, 32(11), 2748-2756 (2011-01-25)
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