D129

R-(+)-DIOA

≥98% (HPLC), solid

• Sinónimos: R(+)-Butylindazone, R-(+)-[(2-n-Butyl-6,7-dichloro-2-cyclopentyl-2,3-dihydro-1-oxo-1H-inden-5-yl)oxy]acetic acid
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₂₀H₂₄Cl₂O₄
• Número de CAS: 81166-47-4
• Peso molecular: 399.31
• Número MDL: MFCD00069261
• Código UNSPSC: 12352200
• ID de la sustancia en PubChem: 24277830
• NACRES: NA.77

Propiedades

• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: ≥98% (HPLC)
• Formulario: solid
• actividad óptica: [α]27/D +18.1°, c = 0.7 in methanol(lit.)
• color: white
• solubilidad: H₂O: insoluble <0.11 mg/mL; DMSO: >20 mg/mL; 0.1 M HCl: insoluble; 0.1 M NaOH: soluble; ethanol: soluble
• cadena SMILES: CCCC[C@]1(Cc2cc(OCC(O)=O)c(Cl)c(Cl)c2C1=O)C3CCCC3
• InChI: 1S/C20H24Cl2O4/c1-2-3-8-20(13-6-4-5-7-13)10-12-9-14(26-11-15(23)24)17(21)18(22)16(12)19(20)25/h9,13H,2-8,10-11H2,1H3,(H,23,24)/t20-/m0/s1
• Clave InChI: YAWWQIFONIPBKT-FQEVSTJZSA-N

Descripción

Aplicación

R-(+)-DIOA has been used as a potassium/chloride K⁺-Cl^- transport inhibitor to study its effects on:

• short circuit current (Isc) in rat semicircular canal duct (SCCD) epithelium[1]
• uptake of grepafloxacin by THP-1 monocytes[2]
• the uptake of moxifloxacin by THP-1 monocytes[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

[(dihydroindenyl)oxy]acetic acid (DIOA) acts as a potent inhibitor of potassium/chloride (K⁺–Cl⁻) co-transporter. It does not exert its effects on bumetanimide-sensitive [Na⁺,K⁺,Cl^-]-cotransport system.[4]

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)