SCR019
Kit de caracterización de marcadores de células madre neuronales
The Neural Stem Cell Characterization Kit contains two molecular markers, Nestin & Sox 2 that are frequently used to identify neural stem/progenitor cells.
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About This Item
UNSPSC Code:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.84
Productos recomendados
Quality Level
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
cell culture | stem cell: suitable
immunocytochemistry: suitable
input
sample type neural stem cell(s)
shipped in
dry ice
General description
Kit de caracterización de marcadores de células madre neuronales
Introducción:
Las células madre neuronales están presentes tanto en el sistema nervioso en desarrollo como en el adulto de todos los mamíferos, incluidos los humanos (Gage, 2000). Poseen la notable capacidad de autorrenovarse y diferenciarse a lo largo de vías específicas para generar la amplia variedad de tipos de células neuronales y gliales del sistema nervioso central (SNC). Debido a su promesa terapéutica, se ha puesto considerable atención en identificar las fuentes de las células madre, las señales que regulan su proliferación y la especificación de las células madre neuronales hacia linajes celulares más diferenciados.
En la actualidad, las células madre neuronales suelen identificarse en función de la presencia de marcadores moleculares correlacionados con el estado de célula madre o progenitora junto con la ausencia de un fenotipo más diferenciado, evaluado a través del análisis de marcadores. Para ayudar a los investigadores en la identificación precisa de las células madre neuronales, CHEMICON® presenta el Kit de caracterización de células madre neuronales (Número de referencia SCR019).
El Kit de caracterización de células madre neuronales de CHEMICON(Número de referencia SCR019) contiene dos marcadores moleculares, la nestina (Lendahl, U. et al., 1990) y Sox 2 (Graham, V. et al., 2003), que se utilizan con frecuencia para identificar células madre/progenitoras neuronales junto con marcadores de linaje más diferenciados, como Map2ab para neuronas, GFAP para astrocitos y O1 para oligodendrocitos. También se incluyen inmunoglobulinas de ratón y conejo para la evaluación de la tinción de fondo.
Todos los anticuerpos proporcionados en el kit han sido probados y optimizados para ser utilizados en inmunocitoquímica en células madre neuronales de rata adulta. Recomendamos que el Kit de caracterización de células madre neuronales de CHEMICON se utilice junto con ensayos de diferenciación que demuestren la pluripotencialidad de la población celular de partida. Busque estos ensayos de diferenciación junto con células madre neuronales de rata de CHEMICON en un futuro próximo.
Para uso exclusivo en investigación; no para uso en procedimientos de diagnóstico
Introducción:
Las células madre neuronales están presentes tanto en el sistema nervioso en desarrollo como en el adulto de todos los mamíferos, incluidos los humanos (Gage, 2000). Poseen la notable capacidad de autorrenovarse y diferenciarse a lo largo de vías específicas para generar la amplia variedad de tipos de células neuronales y gliales del sistema nervioso central (SNC). Debido a su promesa terapéutica, se ha puesto considerable atención en identificar las fuentes de las células madre, las señales que regulan su proliferación y la especificación de las células madre neuronales hacia linajes celulares más diferenciados.
En la actualidad, las células madre neuronales suelen identificarse en función de la presencia de marcadores moleculares correlacionados con el estado de célula madre o progenitora junto con la ausencia de un fenotipo más diferenciado, evaluado a través del análisis de marcadores. Para ayudar a los investigadores en la identificación precisa de las células madre neuronales, CHEMICON® presenta el Kit de caracterización de células madre neuronales (Número de referencia SCR019).
El Kit de caracterización de células madre neuronales de CHEMICON(Número de referencia SCR019) contiene dos marcadores moleculares, la nestina (Lendahl, U. et al., 1990) y Sox 2 (Graham, V. et al., 2003), que se utilizan con frecuencia para identificar células madre/progenitoras neuronales junto con marcadores de linaje más diferenciados, como Map2ab para neuronas, GFAP para astrocitos y O1 para oligodendrocitos. También se incluyen inmunoglobulinas de ratón y conejo para la evaluación de la tinción de fondo.
Todos los anticuerpos proporcionados en el kit han sido probados y optimizados para ser utilizados en inmunocitoquímica en células madre neuronales de rata adulta. Recomendamos que el Kit de caracterización de células madre neuronales de CHEMICON se utilice junto con ensayos de diferenciación que demuestren la pluripotencialidad de la población celular de partida. Busque estos ensayos de diferenciación junto con células madre neuronales de rata de CHEMICON en un futuro próximo.
Para uso exclusivo en investigación; no para uso en procedimientos de diagnóstico
Application
Categoría de investigación
Investigación en células madre
Investigación en células madre
El Kit de caracterización de células madre neuronales contiene dos marcadores moleculares, la nestina y Sox 2 que se utilizan con frecuencia para identificar células madre/progenitoras neuronales.
Components
Anti-nestina de ratón: (Nº de ref. 2003602) Un vial que contiene 50 μg de anticuerpo monoclonal. Conservar entre 2° y 8°C.
Anti-Sox 2 de ratón: (Nº de ref. 2003600) Un vial que contiene 20 μg de anticuerpo policlonal purificado por afinidad. Conservar entre 2° y 8°C.
Anti-MAP-2 de ratón: (Nº de ref. MAB3418-50UG) Un vial que contiene 50 μg de anticuerpo monoclonal. Conservar entre 2° y 8°C.
Anti-GFAP de conejo: (Nº de ref. AB5804) Un vial que contiene 50 μl de suero policlonal de conejo. Conservar a -20 °C.
Anti-marcador de oligodendrocitos O1 de ratón: (Nº de ref. 2003601) Un vial que contiene 20 μg de anticuerpo IgM monoclonal. Conservar a -20 °C.
IgM de ratón: (Nº de ref. 2003599) Un vial que contiene 50 μg de anticuerpo de control IgM purificado de ratón. Conservar entre 2° y 8°C.
IgG de ratón: (Nº de ref. PP54-100UG) Un vial que contiene 100 μg de anticuerpo IgG de control purificado de ratón. Conservar a -20°
IgG de conejo: (Nº de ref. PP64-100UG) Un vial que contiene 100 μg de anticuerpo IgG purificado de conejo. Conservar a 2-20 °C.
Anti-Sox 2 de ratón: (Nº de ref. 2003600) Un vial que contiene 20 μg de anticuerpo policlonal purificado por afinidad. Conservar entre 2° y 8°C.
Anti-MAP-2 de ratón: (Nº de ref. MAB3418-50UG) Un vial que contiene 50 μg de anticuerpo monoclonal. Conservar entre 2° y 8°C.
Anti-GFAP de conejo: (Nº de ref. AB5804) Un vial que contiene 50 μl de suero policlonal de conejo. Conservar a -20 °C.
Anti-marcador de oligodendrocitos O1 de ratón: (Nº de ref. 2003601) Un vial que contiene 20 μg de anticuerpo IgM monoclonal. Conservar a -20 °C.
IgM de ratón: (Nº de ref. 2003599) Un vial que contiene 50 μg de anticuerpo de control IgM purificado de ratón. Conservar entre 2° y 8°C.
IgG de ratón: (Nº de ref. PP54-100UG) Un vial que contiene 100 μg de anticuerpo IgG de control purificado de ratón. Conservar a -20°
IgG de conejo: (Nº de ref. PP64-100UG) Un vial que contiene 100 μg de anticuerpo IgG purificado de conejo. Conservar a 2-20 °C.
Storage and Stability
Cuando se almacenan en las condiciones de conservación recomendadas (consúltense los componentes del kit), los componentes son estables hasta la fecha de caducidad. No exponer a temperaturas elevadas. Deseche los reactivos que pudieran quedar una vez pasada la fecha de caducidad.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
Storage Class
10 - Combustible liquids
Certificados de análisis (COA)
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U Lendahl et al.
Cell, 60(4), 585-595 (1990-02-23)
Multipotential CNS stem cells receive and implement instructions governing differentiation to diverse neuronal and glial fates. Exploration of the mechanisms generating the many cell types of the brain depends crucially on markers identifying the stem cell state. We describe a
Esther Rheinbay et al.
Cell reports, 3(5), 1567-1579 (2013-05-28)
Glioblastoma (GBM) is thought to be driven by a subpopulation of cancer stem cells (CSCs) that self-renew and recapitulate tumor heterogeneity yet remain poorly understood. Here, we present a comparative analysis of chromatin state in GBM CSCs that reveals widespread
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