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SCC145

Sigma-Aldrich

Línea de células epiteliales de la superficie ovárica de ratón ID8

Mouse

Sinónimos:

ID-8, ID8/MOSEC

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About This Item

UNSPSC Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81

product name

Línea de células epiteliales de la superficie ovárica de ratón ID8, ID8 mouse ovarian surface epithelial cell line is frequently used as a syngeneic mouse model for human ovarian cancer.

biological source

mouse

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

shipped in

liquid nitrogen

General description

El cáncer de ovario es la cuarta causa principal de muerte relacionada con el cáncer en las mujeres. La enfermedad se diagnostica con frecuencia en etapas tardías, cuando ya se detectan tumores en toda la cavidad peritoneal. Aproximadamente el 90 % de los tumores ováricos se originan en las células epiteliales de la superficie del ovario . Se han aislado células epiteliales de la superficie ovárica (OSE) humana y de ratón, que se utilizan para desarrollar modelos de cáncer de ovario. Estos modelos implican normalmente la inyección de células OSE humanas/de ratón por vía subcutánea, intraperitoneal u ortotópica en ratones inmunodeficientes. Una desventaja común a estos modelos es la ausencia de un sistema inmunitario intacto en los ratones anfitriones.

En el año 2000, se comunicó un modelo singénico inmunocompetente en ratón para el cáncer de ovario . Se observó la transformación espontánea de las células epiteliales de la superficie ovárica de ratón (MOSEC) aisladas de ratones C57BL/6 en células carcinógenas después de pases prolongados in vitro . En los pases tardíos las MOSEC perdieron las clásicas propiedades en “adoquinado” de la inhibición por contacto in vitro, que recuerda a las células epiteliales normales, y en su lugar crecieron como racimos celulares de varias capas indicativos de células transformadas. La inyección intraperitoneal de MOSEC de pase tardío en ratones C57BL/6 singénicos e inmunitariamente intactos, atímicos y normales, dio lugar a tumores en toda la cavidad abdominal como los observados en mujeres con cáncer en estadio III y IV . Por consiguiente, las células MOSEC son modelos singénicos de ratón útiles para estudiar el papel del sistema inmunitario en el establecimiento y la progresión del cáncer de ovario.
La ID8 es una de las 10 líneas clonales establecidas a partir de células epiteliales murinas de la superficie ovárica (MOSEC) C57BL/6 de pase tardío . La inyección intraperitoneal de cada una de las 10 líneas clonales en ratones C57BL/6 dio lugar a la formación de tumores peritoneales y líquido ascítico. De las 10 líneas clonales, la ID8 exhibió la mayor carga tumoral. La línea celular ID8 es una línea celular muy publicada y bien caracterizada y se usa frecuentemente como modelo singénico de ratón para el cáncer de ovario.

Quality

• Cada vial contiene ≥ 1X10^6 células viables.
• Se probó que las células son negativas para enfermedades infecciosas según un panel Mouse Essential CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services.
• Mediante evaluación con el panel Contamination CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services se verificó que las células eran de origen murino y negativas para la contaminación interespecífica de rata, hámster chino, hámster sirio dorado, y primate humano y primate no humano (NHP).
• Las células son negativas para la contaminación por micoplasmas

Other Notes

Este producto está destinado a la venta y se vende exclusivamente a instituciones académicas para su uso en investigación académica interna según los términos del «acuerdo de uso académico», tal como se detalla en la documentación del producto. Si desea información relativa a cualquier otro uso, póngase en contacto con licensing@emdmillipore.com.

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable


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K F Roby et al.
Carcinogenesis, 21(4), 585-591 (2000-04-07)
Mouse ovarian surface epithelial cells (MOSEC) were obtained from virgin, mature mice by mild trypsinization and were repeatedly passaged in vitro. Early passage cells (<20 passages) exhibited a cobblestone morphology and contact inhibition of growth. After approximately 20 passages in
James Greenaway et al.
Gynecologic oncology, 108(2), 385-394 (2007-11-27)
Ovarian cancer is the fourth leading cause of cancer-related deaths among women and is among the least understood of all cancers. The objective of this study was to determine the effect of ovarian epithelial and stromal cell interaction in a
Wangyou Feng et al.
Heliyon, 9(9), e19760-e19760 (2023-10-09)
Ovarian cancer is insensitive to immunotherapy and has a high mortality rate. CDK4/6 inhibitors (CDK4/6i) regulate the tumor microenvironment and play an antitumor role. Our previous research demonstrated that lymphocyte aggregation (tertiary lymphoid structures, TLSs) was observed after CDK4/6i treatment.
Qian-Feng Zhang et al.
Theranostics, 10(23), 10619-10633 (2020-09-16)
Great progress has been made in the field of tumor immunotherapy in the past decade. However, the therapeutic effects of immune checkpoint blockade (ICB) against ovarian cancer are still limited. Recently, an inhibitor of cyclin-dependent kinases 4 and 6 (CDK4/6i)
Amr Khalifa et al.
Nature communications, 14(1), 6951-6951 (2023-11-01)
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