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MABN88

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-cotransportador K+/Cl- (KCC2), clon N1/ 12

clone N1/12, from mouse

Sinónimos:

Electroneutral potassium-chloride cotransporter 2, Erythroid K-Cl cotransporter 2, Neuronal K-Cl cotransporter, electroneural potassium-chloride cotransporter 2, solute carrier family 12, potassium-chloride transporter), member 5

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

N1/12, monoclonal

species reactivity

rat, human

technique(s)

immunohistochemistry: suitable

isotype

IgG2aκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

General description

KCC2 es un miembro de la familia del gen de cotransportadores de catión-cloruro. Actúa como cotransportador K-Cl. Los KCC normalmente reducen las concentraciones intracelulares de cloruro por debajo del potencial de equilibrio electroquímico, y dependiendo de los gradientes de concentración química de potasio y cloruro, el KCC2 puede funcionar como una vía de salida o entrada neta. Se ha propuesto que actúa como el extrusor principal del cloruro para promover la inhibición postsináptica hiperpolarizante rápida en el cerebro. El KCC2 se expresa a elevadas concentraciones en las neuronas de todo el sistema nervioso y la inmunofluorescencia demuestra que la proteína se localiza en las sinapsis inhibidoras de la médula espinal. Estudios en ratones han demostrado que el KCC2 reduce la señalización inhibidora del GABA, lo que provoca defectos motores, epilepsia y comportamientos semejantes a la ansiedad.

Specificity

Este anticuerpo reconoce el KCC2
Un laboratorio independiente ha demostrado que reacciona en tejido humano y de ratón. (UC Davis/NIH NeuroMab Facility Department of Neurobiology, Physiology and Behavior)

Immunogen

Epítopo: desconocido
Proteína recombinante correspondiente al KCC2 de rata.

Application

Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:300 de un lote anterior detectó el KCC2 en tejido hipotalámico de rata.
Categoría de investigación
Neurociencia
Detección del cotransportador K+/Cl- (KCC2) utilizando este anticuerpo Anti-cotransportador K+/Cl- (KCC2), clon N1/12 validado para utilizar en IH.
Subcategoría de investigación
Canales iónicos y transportadores

Quality

Evaluada por inmunohistoquímica en tejido del área A-3 cortical de rata.

Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:300 de este anticuerpo detectó el KCC2 en tejido del área A-3 cortical de rata.

Target description

126 kDa calculados

Physical form

IgG2aκ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con acida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Control
Tejido del área A-3 de la corteza de rata

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Marika Markkanen et al.
The Journal of comparative neurology, 522(8), 1897-1914 (2014-03-19)
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Sana Al Awabdh et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 42(2), 166-182 (2021-11-24)
The K+-Cl- cotransporter KCC2, encoded by the Slc12a5 gene, is a neuron-specific chloride extruder that tunes the strength and polarity of GABAA receptor-mediated transmission. In addition to its canonical ion transport function, KCC2 also regulates spinogenesis and excitatory synaptic function
Vladimir Jovasevic et al.
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Fear-inducing memories can be state dependent, meaning that they can best be retrieved if the brain states at encoding and retrieval are similar. Restricted access to such memories can present a risk for psychiatric disorders and hamper their treatment. To
Yuansong Wan et al.
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Epilepsy is a common neurological disease worldwide, and one of its causes is genetic abnormalities. Here, we identified a point mutation in KIF4A, a member of kinesin superfamily molecular motors, in patients with neurological disorders such as epilepsy, developmental delay

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