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MAB348A4

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-proteína precursora de Alzheimer A4, clon 22C11, Alexa488 conj.

clone 22C11, from mouse, ALEXA FLUOR 488

Sinónimos:

Amyloid beta A4 protein, ABPP, APPI, APP, Alzheimer disease amyloid protein, Cerebral vascular amyloid peptide, CVAP, PreA4, Protease nexin-II, PN-II, N-APP, Soluble APP-alpha, S-APP-alpha, Soluble APP-beta, S-APP-beta, C99, Beta-amyloid protein 42, Beta

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

conjugate

ALEXA FLUOR 488

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

22C11, monoclonal

species reactivity

rat, pig

species reactivity (predicted by homology)

mouse (based on 100% sequence homology), monkey (based on 100% sequence homology), porcine (based on 100% sequence homology), human (based on 100% sequence homology), canine (based on 100% sequence homology)

technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable

isotype

IgG1

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... APP(351)

General description

Se encuentran depósitos de la proteína amiloide en las placas seniles cerca de los procesos nerviosos en los cerebros de las personas de edad avanzada y los casos de enfermedad de Alzheimer. El principal componente de este amiloide extracelular es el beta A4, un péptido de 4 kDa procedente de una proteína precursora amiloide más grande (APP), que se expresa ampliamente en el cerebro y el cuerpo. La creación, el transporte y la función de estas proteínas constituyen en la actualidad un área de investigación activa.

Specificity

El MAB348 no conjugado reconoce los aminoácidos 66-81 N-terminales en la molécula pre-A4 (Hilbich et al., 1993). 22C11 reconoce las tres isoformas de la APP, la inmadura ~110kDa, la sAPP ~120kDa y la madura ~130kDa (Hoffmann et al., 2000). Se sabe que este anticuerpo experimenta reacción cruzada con APLP2 (Slunt, 1994).

Immunogen

Epítopo: aa 66 - 81 de la APP (N-terminal)

Application

Anticuerpo anti-proteína precursora de Alzheimer A4, clon 22C11, Alexa488 Conj., es un anticuerpo contra la proteína precursora de Alzheimer A4 para utilizar en IHC, ICC.
Análisis de inmunohistoquímica: Una dilución 1:50 de un lote representativo detectó la proteína precursora de alzheimer A4 en tejido cerebral de ratón adulto.

Quality

Evaluado mediante inmunocitoquímica en células de neuroblastoma N1E-115 de ratón.

Análisis inmunocitoquímico: Una dilución 1:100 de este anticuerpo detectó la proteína precursora de alzheimer A4 en células de neuroblastoma N1E-115 de ratón.

Target description

Reacciona con la pre-A4. El anticuerpo no conjugado (MAB348) reconoce las tres isoformas de la APP, la inmadura ~110kDa, la sAPP ~120kDa y la madura ~130kDa (Hoffmann et al., 2000).

Analysis Note

Control
Células de neuroblastoma N1E-115 de ratón

Legal Information

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 2

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Not applicable

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Not applicable


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Celina Eckfeld et al.
The Journal of cell biology, 222(2) (2023-01-12)
The emerging cytokine tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1) correlates with the progression of inflammatory diseases, including cancer. However, the effects of TIMP-1 on immune cell activation and underlying molecular mechanisms are largely unknown. Unbiased ligand-receptor-capture-screening revealed TIMP-1-interaction with Amyloid Precursor
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Tumors consist of cancer cells and a network of non-cancerous stroma. Cancer-associated fibroblasts (CAF) are known to support tumorigenesis, and are emerging as immune modulators. Neutrophils release histone-bound nuclear DNA and cytotoxic granules as extracellular traps (NET). Here we show
Jung-Hyun Lee et al.
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Plasma extracellular vesicles (pEV) can harbor a diverse array of factors including active proteases and the amyloid-precursor-protein (APP) cleavage product Aβ, involved in plaque formation in Alzheimer`s diseases (AD). A potential role of such vesicles in AD pathology is unexplored.

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