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AB3201

Sigma-Aldrich

Anti-β-Tubulin III Antibody

CHEMICON®, rabbit polyclonal

Sinónimos:

Glu Tubulin

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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Nombre del producto

Anticuerpo anti-tubulina destirosinada, Chemicon®, from rabbit

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

affinity purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

purificado por

affinity chromatography

reactividad de especies

rat, mouse, sea urchin, human, plant

no debe reaccionar con

Saccharomyces cerevisiae

reactividad de especies (predicha por homología)

mammals

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... TUBA1A(7846)

Descripción general

Los microtúbulos intervienen en una amplia variedad de actividades celulares que van desde la mitosis y eventos de transporte hasta el movimiento celular y el mantenimiento de la forma de la célula. La propia tubulina es una proteína globular que consiste en dos polipéptidos (tubulina alfa y beta). Dímeros de tubulina alfa y beta se reúnen en 13 protofilamentos que forman un microtúbulo de 22 nm de diámetro. La tirosina ligasa agrega una tirosina C-terminal a un monómero de tubulina alfa. Los microtúbulos ensamblados pueden ser destirosinados de nuevo por una carboxipeptidasa asociada al citoesqueleto. La alfa tubulina destirosinada se conoce como Glu-tubulina. Otra modificación postraduccional de la alfa tubulina destirosinada es la poliglutamilación C-terminal que es característica de los microtúbulos de las células neuronales y el huso mitótico.

Especificidad

El anticuerpo reconoce específicamente la forma destirosinada (Glu tubulina) de la cadena tubulina alfa (Bianchi, M., 2006; Goulimari, P., 2005).
Se prevé la aparición de reacción cruzada con mamíferos, erizos de mar, plantas, no levadura (Paturle-Lafanechere, L., 1991).

Inmunógeno

Péptido correspondiente al C terminal de la Glu-tubulina.

Aplicación

Categoría de investigación
Estructura celular
El anticuerpo anti-tubulina destirosinada es un anticuerpo contra la tubulina para utilizar en IC, IH(P) y WB.
Inmunohistoquímica:
Se utilizó un lote anterior en tejido fijado congelado o incluido en parafina (Gundersen, G.G., 1984): dilución 1:200-1:500

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Comunicación citoesquelética

Calidad

Evaluada sistemáticamente mediante transferencia Western en lisados cerebrales L6.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: una dilución 1:500 de este lote permitió detectar la tubulina destironisada en 10 μg de lisado L6.

Descripción de destino

50 kDa

Forma física

Inmunoglobulina purificada por afinidad
Policlonal de conejo purificado en tampón que contiene PBS líquida.

Almacenamiento y estabilidad

Estable durante 6 meses a 2°C en alícuotas no diluidas desde la fecha de recepción.

Recomendaciones de manipulación:
Tras la primera descongelación, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.

Nota de análisis

Control
Lisado de células Hela completas.

Otras notas

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

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Opcional

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Chunmei Li et al.
PLoS biology, 14(3), e1002416-e1002416 (2016-03-18)
Cilia have a unique diffusion barrier ("gate") within their proximal region, termed transition zone (TZ), that compartmentalises signalling proteins within the organelle. The TZ is known to harbour two functional modules/complexes (Meckel syndrome [MKS] and Nephronophthisis [NPHP]) defined by genetic
Carolyn Ott et al.
Cilia, 1(1), 3-3 (2013-01-29)
The central tenet of cilia function is sensing and transmitting information. The capacity to directly contact extracellular surfaces would empower primary cilia to probe the environment for information about the nature and location of nearby surfaces. It has been well
Daehwan Kim et al.
Oncotarget, 7(14), 17829-17843 (2016-02-20)
Mammalian diaphanous-related formin 1 (mDia1) expression has been linked with progression of malignant cancers in various tissues. However, the precise molecular mechanism underlying mDia1-mediated invasion in cancer cells has not been fully elucidated. In this study, we found that mDia1
Joanna Lipka et al.
The EMBO journal, 35(3), 302-318 (2016-01-14)
In neurons, the polarized distribution of vesicles and other cellular materials is established through molecular motors that steer selective transport between axons and dendrites. It is currently unclear whether interactions between kinesin motors and microtubule-binding proteins can steer polarized transport.
Esther Castellano et al.
Nature communications, 7, 11245-11245 (2016-04-14)
RAS signalling through phosphoinositide 3-kinase (PI3-Kinase) has been shown to have an essential role in tumour initiation and maintenance. RAS also regulates cell motility and tumour invasiveness, but the role of direct RAS binding to PI3-Kinase in this remains uncertain.

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