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Merck

1.37037

SAFC

Cloruro de guanidinio

EMPROVE® EXPERT, NF

Fabricación farmacéutica

Sinónimos:

Guanidina hydrochloride, Clorhidrato de guanidinio, Carbamimidoylazanium chloride, Aminoformamidina hydrochloride, Aminometanamidina hydrochloride, Cloruro de guanidinio

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2C(=NH)NH2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
95.53
Beilstein:
3591990
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352107
Número índice de la CE:
200-002-3
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Agency

NF

Nivel de calidad

Línea del producto

EMPROVE® EXPERT

potencia

655.3-907.1 mg/kg LD50, oral (Rat)
>2000 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

Características

RNase and DNase free

pH

4.5-5.5 (20 °C, 100 g/L in H2O)

mp

180-185 °C (lit.)
188 °C

solubilidad

2150 g/L

densidad

1.3 g/cm3 (lit.)

densidad aparente

550‑620 kg/m3

temp. de almacenamiento

15-25°C

cadena SMILES

Cl[H].NC(N)=N

InChI

1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H

Clave InChI

PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Encontrar el compuesto químico adecuado que se ajuste a sus requisitos de fabricación farmacéutica y biofarmacéutica, así como a las exigencias normativas, puede ser un reto complicado. Con nuestros conocimientos técnicos y experiencia en materia de normativa, le apoyamos en cada paso del desarrollo, la escalada y la producción.Como parte de nuestro programa Emprove®, nuestras materias primas se ofrecen con una amplia documentación que facilita el cumplimiento de sus productos farmacéuticos y biofarmacéuticos, la transparencia de toda la cadena de suministro y la mitigación de los riesgos. Nuestra cartera de productos SAFC® de gran calidad para la fabricación farmacéutica y biofarmacéutica supera estrictos procedimientos de control de calidad y se produce de acuerdo con las directrices de buenas prácticas de fabricación (cGMP) pertinentes.
Nuestra cartera SAFC® de productos de gran calidad para el procesamiento biofarmacéutico resiste estrictos procedimientos de control de calidad y se produce de acuerdo con los requisitos MQ-500 definidos por el programa M-Clarity.

Programa M-Clarity

Como parte de nuestro programa EMPROVE®, nuestras materias primas se ofrecen con los expedientes EMPROVE® que proporcionan documentación completa y actualizada para ayudarle a navegar por los desafíos normativos, gestionar los riesgos y mejorar sus procesos de fabricación.

Nuestra completa cartera de productos químicos de proceso downstream no solo proporciona a los fabricantes biofarmacéuticos materias primas de gran calidad para la producción de tratamientos clásicos y novedosos, sino que también les ayuda a llegar al mercado con mayor rapidez y simplificar los desafíos normativos. Oscilando entre grados que no cumplen las GMP, para aplicaciones de bajo riesgo, y el cumplimiento de la directriz GMP IPEC-PQG, para aplicaciones de alto riesgo, tenemos productos que cubren todos sus requisitos de fabricación.

Aplicación

Agente caotrópico fuerte, útil para la desnaturalización y posterior replegamiento de las proteínas. Este fuerte desnaturalizante puede solubilizar las proteínas insolubles o desnaturalizadas como los cuerpos de inclusión. Esto puede utilizarse como el primer paso en el replegamiento de las proteínas o las enzimas a su forma activa. La urea y el ditiotreitol (DTT) también pueden ser necesarios.

Otras notas

Debido a sus bajos límites microbiológicos y de endotoxinas, el cloruro de guanidinio Emprove® Expert es adecuado para los requisitos de fabricación biofarmacéutica.

Información legal

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
SAFC is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


¿Qué es el programa Emprove®?

El programa Emprove® es un sistema que proporciona documentación completa y exhaustiva de nuestros filtros y componentes de un solo uso, materias primas farmacéuticas y materiales de partida.

Material Qualification Dossier

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