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T46108

Sigma-Aldrich

1,2,4-Triazole

98%

Sinónimos:

3,4-Diazapyrrole, 4H-1,2,4-Triazole, s-Triazole (8CI)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2H3N3
Número de CAS:
288-88-0
Peso molecular:
69.07
Beilstein/REAXYS Number:
104767
EC Number:
206-022-9
MDL number:
MFCD00005228
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24900056
NACRES:
NA.22

assay

98%

bp

260 °C (lit.)

mp

119-121 °C (lit.)

SMILES string

c1nc[nH]n1

InChI

1S/C2H3N3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H,(H,3,4,5)

InChI key

NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,2,4-triazole and its derivatives are important structural moieties of many pharmaceutical drugs. Triazoles can also act as ligands to form coordination complexes with transition metal ions. Due to their electron-deficient nature, they exhibit excellent electron-transport and hole-blocking properties, making them promising organic materials in material science applications.

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

338.0 °F

flash_point_c

170 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

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Haasnoot JG
Coordination Chemistry Reviews, 200, 131-185 (2000)
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Al-Masoudi IA
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 42(11), 1377-1403 (2006)
Tomasz Plech et al.
European journal of medicinal chemistry, 60, 128-134 (2013-01-05)
A series of novel 1,2,4-triazole-ciprofloxacin hybrids was designed, synthesised and evaluated in vitro against drug-susceptible and drug-resistant bacteria. A significant part of the compounds obtained showed antibacterial activity higher than the activity of ciprofloxacin, both towards Gram-positive and Gram-negative species.
Yaseen A Al-Soud et al.
Archiv der Pharmazie, 345(8), 610-621 (2012-04-26)
A series of disubstituted-1H-1,2,4-triazole derivatives was synthesized with the aim of developing new non-steroidal inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (17βHSD2) - a novel and attractive target for the treatment of osteoporosis. 17βHSD2 catalyzes the oxidation of the highly active
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