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E45600

Sigma-Aldrich

Ethyl 1-piperazinecarboxylate

99%

Sinónimos:

1-Ethoxycarbonylpiperazine, Piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H14N2O2
Número de CAS:
120-43-4
Peso molecular:
158.20
Beilstein:
125780
Número CE:
204-395-2
Número MDL:
MFCD00005964
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24894563
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.477 (lit.)

bp

273 °C (lit.)

densidad

1.08 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)N1CCNCC1

InChI

1S/C7H14N2O2/c1-2-11-7(10)9-5-3-8-4-6-9/h8H,2-6H2,1H3

Clave InChI

LNOQURRKNJKKBU-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCK0917
MKCJ4187
MKCH1768
MKCG9730
MKCD3793

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Karolina Klesiewicz et al.
The Journal of antibiotics, 69(11), 825-834 (2016-03-31)
A series of 20 xanthone derivatives was synthesized and evaluated for anti-Helicobacter pylori (H. pylori) activity. Qualitative and quantitative in vitro tests using the Kirby-Bauer method (agar disc-diffusion method) were performed. The tested compounds were screened against clarithromycin- and/or metronidazole-resistant
Natalia Szkaradek et al.
Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 19(16), 1949-1965 (2019-04-06)
Natural plant metabolites and their semisynthetic derivatives have been used for years in cancer therapy. Xanthones are oxygenated heterocyclic compounds produced as secondary metabolites by higher plants, fungi or lichens. Xanthone core may serve as a template in the synthesis
Paul J Shami et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(14), 4356-4366 (2006-07-11)
The literature provides evidence that metabolic nitric oxide (NO) release mediates the cytotoxic activities (against human leukemia and prostate cancer xenografts in mice) of JS-K, a compound of structure R(2)N-N(O)=NO-Ar for which R(2)N is 4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl and Ar is 2,4-dinitrophenyl. Here

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