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Merck

E18425

Sigma-Aldrich

Ethyl cyanoacetate

≥98%

Sinónimos:

(Ethoxycarbonyl)acetonitrile, 2-Cyanoacetic acid ethyl ester, 3-Ethoxy-3-oxopropanenitrile, Cyanoacetic acid ethyl ester, Cyanoacetic ester, Ethyl α-cyanoacetate, Ethyl 2-cyanoacetate, Ethyl cyanacetate, Malonic acid ethyl ester nitrile

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About This Item

Fórmula lineal:
NCCH2COOC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
113.11
Beilstein:
605871
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

3.9 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

1 mmHg ( 67.8 °C)

Ensayo

≥98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.418 (lit.)

bp

208-210 °C (lit.)

mp

−22 °C (lit.)

densidad

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)CC#N

InChI

1S/C5H7NO2/c1-2-8-5(7)3-4-6/h2-3H2,1H3

Clave InChI

ZIUSEGSNTOUIPT-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Ethyl cyanoacetate is an ester. Knoevenagel condensation of ethyl cyanoacetate with aldehyde is reported. Microwave enhanced Knoevenegal condensation reaction of ethyl cyanoacetate with an aldehyde, P2O5, piperidine and chlorobenzene is reported.

Ethyl cyanoacetate is widely used as a building block in organic synthesis to produce active pharmaceutical ingredients.

Aplicación

Ethyl cyanoacetate may be used in the synthesis of ethyl glyoxylate. It was used to investigate the Knoevenagel condensation reactions in microreactor using zeolite catalysts obtained by grafting amino groups onto NaX and CsNaX zeolites.

Envase

Packaged in glass bottles

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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