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C40200

Sigma-Aldrich

2-Chloroethylamine hydrochloride

99%

Sinónimos:

2-Aminoethyl chloride hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCH2CH2NH2 · HCl
Número de CAS:
870-24-6
Peso molecular:
115.99
Beilstein:
3590304
Número CE:
212-793-2
Número MDL:
MFCD00012887
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24892570
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

Formulario

crystals

mp

140-150 °C (lit.)

cadena SMILES

Cl.NCCCl

InChI

1S/C2H6ClN.ClH/c3-1-2-4;/h1-2,4H2;1H

Clave InChI

ONRREFWJTRBDRA-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

2-Chloroethylamine hydrochloride is used:
  • in the preparation of novel Schiff base ligands, that can also be used to remove metal ions such as Co (II) and Ni (II) from contaminated water when immobilized on silica gels)
  • as a derivatizing reagent
Derivatizing reagent for amino acids, dipeptides, and nucleotides.

Pictogramas

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H290,H314,H341

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3792V
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G Sosnovsky et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 82(1), 1-10 (1993-01-01)
A series of L,L- (42, 44, 46, and 60) and D,D- (43, 45, 47, and 61) dipeptide derivatives composed of phenylglycine, phenylalanine, homophenylalanine, and valine and containing a 2-chloroethylamino group at the C-terminus and an N'-(2-chloroethyl)-N'-nitroso-aminocarbonyl group at the N-terminus
A Chur et al.
Nucleic acids research, 21(22), 5179-5183 (1993-11-11)
The condensation of 5'-O-protected 3'-O-(2-aminoethyl)thymidine with 1,2-dideoxy-1-thyminyl-beta-D-erythro-pentofuranuronic acid gives a T*T dimer with * representing a 3'-OCH2CH2NHC(O)-4' linkage connecting the two pentofuranosyl moieties. The incorporation of this dimer in oligonucleotide sequences show only moderately lowered Tm values when hybridized with
Norlaily Ahmad et al.
Biomacromolecules, 20(7), 2506-2514 (2019-06-28)
Inflammatory conditions are frequently accompanied by increased levels of active proteases, and there is rising interest in methods for their detection to monitor inflammation in a point of care setting. In this work, new sensor materials for disposable single-step protease

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