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B18200

Sigma-Aldrich

Benzyl carbamate

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2COOCH2C6H5
Número de CAS:
621-84-1
Peso molecular:
151.16
Beilstein/REAXYS Number:
1865635
EC Number:
210-710-4
MDL number:
MFCD00007965
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24891616
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

flakes

mp

86-89 °C (lit.)

SMILES string

NC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H2,9,10)

InChI key

PUJDIJCNWFYVJX-UHFFFAOYSA-N

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Diphenyl (α-aminoalkyl)phosphonates act as mechanism-based inhibitors against serine proteases by forming a covalent bond with the hydroxy group of the active center Ser residue. Because the covalent bond was found to be broken and replaced by 2-pyridinaldoxime methiodide (2PAM), we
Sevnur Serim et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(8), 2293-2299 (2015-01-03)
Activity-based probes (ABPs) are powerful tools for the analysis of active enzyme species in whole proteomes, cells or animals. Quenched fluorescent ABPs (qABPs) can be applied for real time imaging, allowing the visualization of dynamic enzyme activation by fluorescent microscopy.

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