921025
Palladium(II) acetylacetonate
≥99.9% trace metals basis
Sinónimos:
Palladium(II) 2,4-pentanedionate, Pd(acac)2
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About This Item
Fórmula lineal:
Pd(C5H7O2)2
Número de CAS:
Peso molecular:
304.64
Beilstein:
4136188
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.23
Ensayo:
≥99.9% trace metals basis
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Nivel de calidad
Ensayo
≥99.9% trace metals basis
mp
200-251 °C (dec.)
cadena SMILES
CC(=O)\C=C(\C)O[Pd]O\C(C)=C/C(C)=O
InChI
1S/2C5H8O2.Pd/c2*1-4(6)3-5(2)7;/h2*3,6H,1-2H3;/q;;+2/p-2/b2*4-3-;
Clave InChI
JKDRQYIYVJVOPF-FDGPNNRMSA-L
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Aplicación
Palladium(II) 2,4-pentanedionate can be used to synthesize palladium(II) complexes applicable in common cross-coupling reactions like Suzuki, Heck and Buchwald-Hartwig coupling.[1][2][3] As a palladium precursor, it can be used to synthesize hollow Pd/Pt single-crystalline nanocubes with enhanced electrocatalytic activity due to increased surface area.[4] The surface modification of TiO2 using Pd(acac)2 as a metal-organic precursor has enhanced its photocatalytic activity under UV irradiation.[5] Pd(acac)2 can also be used to develop bimetallic alloy NP catalysts applicable in formic acid dehydrogenation.[6]
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Applied Catalysis. B, Environmental, 235, 214-224 (2018)
Madhu Bala et al.
Turkish journal of biology = Turk biyoloji dergisi, 43, 154-154 (2019-08-15)
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Önder Metin et al.
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Monodisperse 4 nm AuPd alloy nanoparticles with controlled composition were synthesized by co-reduction of hydrogen tetrachloroaurate(III) hydrate and palladium(II) acetylacetonate with a borane-morpholine complex in oleylamine. These NPs showed high activity (TOF = 230 h(-1)) and stability in catalyzing formic
Xiaoqing Huang et al.
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Reaction Chemistry & Engineering, 5(5), 921-934 (2020)
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