Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

802999

Sigma-Aldrich

2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosylamine

97% (HPLC)

Sinónimos:

2-Acetamido-1-amino-1,2-dideoxy-β-D-glucopyranose, N-Acetyl-D-glucosylamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H16N2O5
Número de CAS:
4229-38-3
Peso molecular:
220.22
Número MDL:
MFCD00057751
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
329768770
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97% (HPLC)

Formulario

powder

mp

60 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(=O)NC1C(N)OC(CO)C(O)C1O

InChI

1S/C8H16N2O5/c1-3(12)10-5-7(14)6(13)4(2-11)15-8(5)9/h4-8,11,13-14H,2,9H2,1H3,(H,10,12)

Clave InChI

MCGXOCXFFNKASF-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

This compound has been used as a building block in a variety of synthetic reactions.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBW0349V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Convergent solid-phase synthesis of N-glycopeptides facilitated by pseudoprolines at consensus-sequence Ser/Thr residues.
Vera Ullmann et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(46), 11566-11570 (2012-09-05)
Ryan Joseph et al.
Organic letters, 15(4), 732-735 (2013-01-26)
Herein is described the chemoselective Cu(II)-HOBt promoted chemical ligation of glycosylamines and peptide thioacids to give N-glycosylated peptides. The method is distinguished from other chemical approaches to peptide N-glycosylation in that (1) it can be employed in the presence of

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico