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Merck

762334

Sigma-Aldrich

Diethyl methylphosphonite

97%

Sinónimos:

Diethoxymethylphosphine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H13O2P
Número de CAS:
Peso molecular:
136.13
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

índice de refracción

n20/D 1.419

densidad

0.907 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOP(C)OCC

InChI

1S/C5H13O2P/c1-4-6-8(3)7-5-2/h4-5H2,1-3H3

Clave InChI

NSSMTQDEWVTEKN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Diethyl methylphosphonite can be used as a mild reducing reagent in the oxalimide cyclization of oxalylazetidinonyl thiocarbonates and thioesters. It can also be used in the synthesis of β-carboxamido-phosphon(in)ic acids as potential inhibitors of human mast cell chymase.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

84.9 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

29.4 °C


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Alkylphosphonous acid diesters, novel reagents for the oxalimide cyclization to penems.
Budt K H, et al.
Tetrahedron Letters, 33(37), 5331-5334 (1992)
Discovery of potent, selective, orally active, nonpeptide inhibitors of human mast cell chymase.
Greco M N, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 50(8), 1727-1730 (2007)

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