Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Key Documents

View All Documentation

760765

Sigma-Aldrich

Azide-fluor 488

≥90% (HPLC)

Sinónimos:

Rhodamine 110-azide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H30N6O7
Peso molecular:
574.58
UNSPSC Code:
12352125
NACRES:
NA.22

assay

≥90% (HPLC)

form

solid

reaction suitability

reaction type: click chemistry

storage temp.

−20°C

Application

Rhodamine 110 conjugated PEG azide. Can be used to detect or label alkyne- or cyclooctyne-containing molecules or biomolecules by fluorescence spectroscopy following azide-alkyne cycloaddition.

Spectral Properties: Abs/Em = 501/525 nm

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Indole-induced Reversion of Intrinsic Multi-antibiotic Resistance in Lysobacter enzymogenes.
Han Y, et al.
Applied and Environmental Microbiology, AEM-00995 (2017)
Drawing in poly (e-caprolactone) fibers: tuning mechanics, fiber dimensions and surface-modification density
Kim SE, et al.
Journal of Material Chemistry B: Materials for Biology and Medicine (2017)
Two-step local functionalization of fluoropolymer Dyneon THV microfluidic materials by scanning electrochemical microscopy combined to click reaction.
Slim C, et al.
Electrochemical Communications, 60, 5-8 (2015)
Chemical tools for studying the biological function of glycolipids.
Stocker BL & Timmer MS
Chembiochem, 14(10), 1164-1184 (2013)
Synthesis and Conjugation of Alkyne-Functional Hyperbranched Polyglycerols.
Moore E, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 217(20), 2252-2261 (2016)
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

Click Chemistry in Drug Discovery

Drug discovery process by utilizing chemistry reaction of Cu(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes with organoazides to yield 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles.

Click Chemistry in Drug Discovery

Drug discovery process by utilizing chemistry reaction of Cu(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes with organoazides to yield 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles.

Click Chemistry in Drug Discovery

Drug discovery process by utilizing chemistry reaction of Cu(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes with organoazides to yield 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles.

Click Chemistry in Drug Discovery

Drug discovery process by utilizing chemistry reaction of Cu(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes with organoazides to yield 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico