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Sigma-Aldrich

1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene

Sinónimos:

1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H44FeP2
Número de CAS:
84680-95-5
Peso molecular:
474.42
MDL number:
MFCD01630818
UNSPSC Code:
12350000
PubChem Substance ID:
329761720
NACRES:
NA.22

form

solid

reaction suitability

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Indole Forming Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

73-75 °C

functional group

phosphine

SMILES string

[Fe].CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.CC(C)(C)P([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C(C)(C)C

InChI

1S/2C13H22P.Fe/c2*1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;/h2*7-10H,1-6H3;

InChI key

FPLSJBJGQLJLSV-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Application

Form the diene complexation; carbonyl insertion; cycloaddition; reduction and deoxygenation.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Darbasie, N. D.; Schnatter, W. F. K. et al.
Tetrahedron Letters, 47, 963-963 (2004)
Sergeyev, S.; Hesse, M.
Synlett, 8, 1313-1313 (2002)
Sean H Wiedemann et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 1969-1976 (2006-02-25)
The inter- and intramolecular couplings of unactivated alkenes to 3,4-dihydroquinazolines with a Rh(I) catalyst are reported. Coupling between olefins and NH-3,4-dihydroquinazoline was found to occur consecutively with heterocycle dehydrogenation in the presence of a Rh(I)/PCy3/HCl catalyst. The reaction was used
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