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Sigma-Aldrich

1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid pinacol ester

97%

Sinónimos:

1-(Phenylsulfonyl)-3-indoleboronic acid pinacol ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H22BNO4S
Número de CAS:
870717-93-4
Peso molecular:
383.27
Número MDL:
MFCD08276778
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24884024
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

120-125 °C

cadena SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cn(c3ccccc23)S(=O)(=O)c4ccccc4

InChI

1S/C20H22BNO4S/c1-19(2)20(3,4)26-21(25-19)17-14-22(18-13-9-8-12-16(17)18)27(23,24)15-10-6-5-7-11-15/h5-14H,1-4H3

Clave InChI

OMZLHWZHHPAZPW-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid pinacol ester can be used:
  • In one or two key synthetic steps for the preparation of a key intermediate of lycogarubin C.
  • To prepare 3-(4,5-dibromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole, a key intermediate for the synthesis of tubulin inhibitor VERU-111 analogs.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBK2061
SHBC7528V
SHBC7521V
27397MJV
27397MJ

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Qinghui Wang et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(17), 7877-7891 (2018-08-21)
Colchicine binding site inhibitors (CBSIs) hold great potential in developing new generations of antimitotic drugs. Unlike existing tubulin inhibitors such as paclitaxel, they are generally much less susceptible to resistance caused by the overexpression of drug efflux pumps. The 3,4,5-trimethoxyphenyl
John T Gupton et al.
Tetrahedron, 70(52), 9759-9767 (2015-01-15)
Lycogarubin C, permethyl storniamide A and lamellarin G trimethyl ether are pyrrole containing, natural products, which exhibit interesting biological properties. Such properties include anti-tumor activity on a variety of cancer cell lines including those that confer drug resistance, inhibition of

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