616281
L-Glutamic acid-2,3,3,4,4-d5
97 atom % D, 98% (CP)
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About This Item
Fórmula lineal:
HO2C(CD2)2CD(NH2)CO2H
Peso molecular:
152.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.12
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Productos recomendados
pureza isotópica
97 atom % D
Nivel de calidad
Ensayo
98% (CP)
Formulario
solid
actividad óptica
[α]25/D +31°, c = 2 in 5 M HCl
mp
205 °C (dec.) (lit.)
cambio de masa
M+5
cadena SMILES
[2H]C([2H])(C(O)=O)C([2H])([2H])[C@]([2H])(N)C(O)=O
InChI
1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1/i1D2,2D2,3D
Clave InChI
WHUUTDBJXJRKMK-NKXUJHECSA-N
Categorías relacionadas
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Glutamic acid (or glutamate) functions as a neurotransmitter and also serves as a precursor to other neurotransmitters such as gamma-aminobutyric acid.[1] Glutamic acid also plays a key role in many metabolic pathways that controls growth, reproduction, maintenance and immunity.[2] It is converted to α-ketoglutarate, a key component of the TCA (tricarboxylic acid) cycle and a precursor for the biosynthesis of nucleic acids and certain amino acids.[2][3] In cells, glutamine is converted to glutamate by the enzyme glutaminase. [3]
Appl- L-Glutamic acid-2,3,3,4,4-d5 has been used as an internal standard in metabolomics and lipidomics profiling.[4]
Appl- L-Glutamic acid-2,3,3,4,4-d5 has been used as an internal standard in metabolomics and lipidomics profiling.[4]
Envase
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Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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