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516139

Sigma-Aldrich

4-Chloro-2-iodoaniline

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(I)NH2
Número de CAS:
63069-48-7
Peso molecular:
253.47
EC Number:
263-839-3
MDL number:
MFCD01863737
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24873867
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

39-43 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccc(Cl)cc1I

InChI

1S/C6H5ClIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2

InChI key

FLEJOBRWKBPUOX-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

>228.2 °F - closed cup

flash_point_c

> 109 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Journal of medicinal chemistry, 13(5), 882-886 (1970-09-01)
Regioselective iodination of aryl amines using 1, 4-dibenzyl-1, 4-diazoniabicyclo [2.2. 2] octane dichloroiodate in solution and under solvent-free conditions.
Alikarami M, et al.
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The Journal of organic chemistry, 70(9), 3741-3744 (2005-04-23)
[reaction: see text] An efficient and versatile method for stereoselective synthesis of (E)-3,3-(diarylmethylene)indolinones by a palladium-catalyzed tandem Heck-carbocyclization/Suzuki-coupling sequence is presented. Factors influencing yield and selectivity, namely catalyst, coordinating ligand, and solvent, are detailed.

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