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Merck

441562

Sigma-Aldrich

trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline

≥98%, for peptide synthesis

Sinónimos:

N-Acetyl-L-hydroxyproline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H11NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
173.17
Beilstein:
84043
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nombre del producto

trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline, ≥98%

Ensayo

≥98%

Formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D −119°, c = 4 in H2O

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

132-133 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C7H11NO4/c1-4(9)8-3-5(10)2-6(8)7(11)12/h5-6,10H,2-3H2,1H3,(H,11,12)/t5-,6+/m1/s1

Clave InChI

BAPRUDZDYCKSOQ-RITPCOANSA-N

Aplicación

trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline can be used:
  • In the stereospecific synthesis of 4-fluoroglutamic acid.
  • To synthesize molecular targets for von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase.
  • As a precursor to synthesize pseudopoly(amino acids) such as poly(trans-4-hydroxy-4-acyl-L-proline ester) and a biodegradable polymer, poly(lactic acid-glycolic acid-4-hydroxyproline).

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Pseudopoly (amino acids): A Study of the Synthesis and Characterization of Poly (trans-4-hydroxy-N-acyl-L-proline esters).
Kwon H Y and Langer R
Macromolecules, 22(8), 3250-3255 (1989)
Synthesis and characterization of a novel biodegradable polymer poly (lactic acid?glycolic acid?4?hydroxyproline).
Duan J, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 103(6), 3585-3590 (2007)
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Hudlicky M.
Journal of Fluorine Chemistry, 60(2-3), 193-210 (1993)
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Journal of Medicinal Chemistry, 57(20), 8657-8663 (2014)
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