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Merck

395099

Sigma-Aldrich

Tris(4-fluorophenyl)phosphine

greener alternative

98%

Sinónimos:

Tri-(p-fluorophenyl)phosphine

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About This Item

Fórmula lineal:
(FC6H4)3P
Número de CAS:
Peso molecular:
316.26
Beilstein:
919838
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

79-83 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

categoría alternativa más sostenible

cadena SMILES

Fc1ccc(cc1)P(c2ccc(F)cc2)c3ccc(F)cc3

InChI

1S/C18H12F3P/c19-13-1-7-16(8-2-13)22(17-9-3-14(20)4-10-17)18-11-5-15(21)6-12-18/h1-12H

Clave InChI

GEPJPYNDFSOARB-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicación

Ligand for rhodium-catalyzed oxygenative addition to terminal alkynes for a greener synthesis esters, amides, and carboxylic acids.

Rhodium-Catalyzed Oxygenative Addition to Terminal Alkynes for the Synthesis of Esters, Amides, and Carboxylic Acids

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Gabriel A Odugbesi et al.
Journal of chromatography. A, 1604, 460466-460466 (2019-09-03)
Ionic liquids (ILs) are well-known in the field of separation science for their unique selectivity when used as stationary phases in gas chromatography (GC). While a significant amount of knowledge has been attained in correlating structural features of an IL

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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