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Merck

30692

Sigma-Aldrich

Decylamine

≥99.0% (GC)

Sinónimos:

1-Aminodecane, NDA

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)9NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
157.30
Beilstein:
1735220
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0% (GC)

Formulario

liquid

impurezas

≤0.5% water

índice de refracción

n20/D 1.436 (lit.)

bp

216-218 °C (lit.)

mp

12-14 °C (lit.)

densidad

0.787 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CCCCCCCCCCN

InChI

1S/C10H23N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11/h2-11H2,1H3

Clave InChI

MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Decylamine was used in the synthesis of dynole 2-24 series by undergoing reductive amination with 1-(3-(dimethylamino)propyl)-1H-indole-3-carbaldehyde. It was also used as a coordinating solvent to thermolyse the lead piperidine and lead tetrahydroquinoline dithiocarbamate (DTC) complexes.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

192.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

89 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Linda D Nyamen et al.
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We report the synthesis of lead piperidine and lead tetrahydroquinoline dithiocarbamate (DTC) complexes and their use as single source precursors for the preparation of anisotropic PbS nanoparticles. The complexes were thermolysed in coordinating solvents such hexadecylamime (HDA), tri-n-octylphosphine oxide (TOPO)
Mark J Robertson et al.
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Aneta D Petelska et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 82(2), 340-344 (2010-10-05)
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B I Sukhorukov et al.
Biofizika, 43(3), 427-432 (1998-08-14)
The influence of decylamine on DNA structure and stability has been studied from the changes in UV-spectra and UV-melting curves. It was found that at low concentrations, the aliphatic amine stabilizes the double helix while at high concentrations, on the
E R Christensen et al.
Environmental toxicology and chemistry, 20(10), 2361-2369 (2001-10-13)
The joint toxicity of nonylamine and decylamine and of atrazine and decylamine was evaluated in assays with the green alga Selenastrum capricornutum based on an isobologram method. In this method, curves of constant response, isoboles, are plotted versus concentrations of

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