Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

277681

Sigma-Aldrich

3-Methyl-3-oxetanemethanol

98%

Sinónimos:

3-Hydroxymethyl-3-methyl-oxetane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H10O2
Número de CAS:
3143-02-0
Peso molecular:
102.13
Beilstein:
102773
Número MDL:
MFCD00010273
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856780
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.446 (lit.)

bp

80 °C/40 mmHg (lit.)

densidad

1.024 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether
hydroxyl

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1(CO)COC1

InChI

1S/C5H10O2/c1-5(2-6)3-7-4-5/h6H,2-4H2,1H3

Clave InChI

NLQMSBJFLQPLIJ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

3-Methyl-3-oxetanemethanol has been used in the preparation of:
  • star-shaped copolymer consisting of a hyperbranched poly(3-methyl-3-oxetanemethanol) core and polytetrahydrofuran arms
  • pyridyl disulfide-functionalized cyclic carbonate monomer, required for the synthesis of of functional poly(ε-caprolactone) containing pendant pyridyl disulphide groups
  • δ-lactams

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

206.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

97 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCD2839
MKCL9872
MKCD2832
MKBZ1202V
MKBQ4791V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Functional poly (e-caprolactone) s via copolymerization of e-caprolactone and pyridyl disulfide-containing cyclic carbonate: controlled synthesis and facile access to reduction-sensitive biodegradable graft copolymer micelles.
Chen W, et al.
Macromolecules, 46(3), 699-707 (2013)
Synthesis of a Star-Shaped Copolymer with a Hyperbranched Poly (3-methyl-3-oxetanemethanol) Core and Tetrahydrofuran Arms by One-Pot Copolymerization.
Hou J and Yan D.
Macromolecular Rapid Communications, 23(8), 456-459 (2002)
Bhooma Raghavan et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 2151-2154 (2006-02-25)
A concise, stereoselective synthesis of alpha-substituted gamma-lactams is reported. gamma-Lactam scaffolds 2 and 3, possessing an Evans' chiral auxiliary and two types of N substituents, were successfully alkylated with different electrophiles to give alpha-substituted gamma-lactams with reasonable diastereoselectivities. The use
Gintare Krucaite et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(7) (2021-04-04)
A group of polyethers containing electroactive pendent 4,7-diarylfluorene chromophores have been prepared by the multi-step synthetic route. Full characterization of their structures has been presented. The polymeric materials represent derivatives of high thermal stability with initial thermal degradation temperatures in

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico