About This Item
Fórmula lineal:
CH3(CH2)4C≡CCHO
Número de CAS:
Peso molecular:
124.18
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
97%
Formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.454 (lit.)
bp
74-76 °C/15 mmHg (lit.)
densidad
0.871 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
aldehyde
cadena SMILES
CCCCCC#CC=O
InChI
1S/C8H12O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h8H,2-5H2,1H3
Clave InChI
DUUGWLGPIZCNLM-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
2-Octynal was used in the synthesis of (R)- and (S)-argentilactone via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Aquatic Acute 1 - Skin Sens. 1
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
154.4 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
68 °C - closed cup
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Angelo de Fatima et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(20), 5437-5442 (2004-09-25)
Concise total syntheses of (R)- and (S)-argentilactone have been developed via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways (four steps, 39% overall yield and 82-84% ee) from 2-octynal and their in vitro activity against cancer cells is described.
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