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Sigma-Aldrich

2-Octynal

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)4C≡CCHO
Número de CAS:
1846-68-0
Peso molecular:
124.18
Número CE:
217-427-5
Número MDL:
MFCD00134098
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856546
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.454 (lit.)

bp

74-76 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

0.871 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadena SMILES

CCCCCC#CC=O

InChI

1S/C8H12O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h8H,2-5H2,1H3

Clave InChI

DUUGWLGPIZCNLM-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2-Octynal was used in the synthesis of (R)- and (S)-argentilactone via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H317,H400

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

68 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBH6028
STBD1942V
S46868V
S46868
06630KE

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Angelo de Fatima et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(20), 5437-5442 (2004-09-25)
Concise total syntheses of (R)- and (S)-argentilactone have been developed via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways (four steps, 39% overall yield and 82-84% ee) from 2-octynal and their in vitro activity against cancer cells is described.

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