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262250

Sigma-Aldrich

3-Phenylphenol

85%

Sinónimos:

3-Hydroxybiphenyl

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C6H4OH
Número de CAS:
580-51-8
Peso molecular:
170.21
Beilstein:
1907938
Número MDL:
MFCD00002294
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855868
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

85%

mp

75-80 °C (lit.)

grupo funcional

phenyl

cadena SMILES

Oc1cccc(c1)-c2ccccc2

InChI

1S/C12H10O/c13-12-8-4-7-11(9-12)10-5-2-1-3-6-10/h1-9,13H

Clave InChI

UBXYXCRCOKCZIT-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

3 -Phenylphenol is a sensitive colorimetric reagent, used for the analysis of uronic acid.

Otras notas

remainder 4-phenylphenol

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000388805
MKCV5994
MKCW1202
MKCV9493
0000388805

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Journal of food science, 82(9), 2070-2077 (2017-08-11)
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Nikola Basarić et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 11(2), 381-396 (2012-01-04)
In aqueous media, photochemical excitation to S(1) of 3-phenylphenols 4-8 leads to deprotonation of the phenol OH, coupled with protonation of the benzyl alcohol and overall dehydration that delivers zwitterions 17-21. The zwitterions react with nucleophiles (CH(3)OH, CF(3)CH(2)OH and ethanolamine)
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Bioorganic & medicinal chemistry, 18(10), 3494-3505 (2010-04-24)
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T M Filisetti-Cozzi et al.
Analytical biochemistry, 197(1), 157-162 (1991-08-15)
Replacement of carbazole with meta-hydroxydiphenyl greatly improves the determination of uronic acids in the presence of neutral sugars by preventing substantially, but not completely, the browning that occurs during the heating of sugars in concentrated sulfuric acid and avoiding the
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