Saltar al contenido
Merck

262218

Sigma-Aldrich

Pentafluoronitrobenzene

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6F5NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
213.06
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.447 (lit.)

bp

158-161 °C (lit.)

densidad

1.656 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
nitro

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C6F5NO2/c7-1-2(8)4(10)6(12(13)14)5(11)3(1)9

Clave InChI

INUOFQAJCYUOJR-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Electron attachment to pentafluoronitrobenzene has been studied in the energy range 0-16eV by means of a crossed electron-molecular beam experiment with mass spectrometric detection of the anions. The electroreduction of pentafluoronitrobenzene in dimethylformamide solution results in the formation of the dimer, octafluoro-4,4′-dinitro-biphenyl.

Aplicación

Pentafluoronitrobenzene has been used in the preparation of p-azidotetrafluoroaniline, a new photoaffinity reagent.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

195.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

91 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

K A Chehade et al.
The Journal of organic chemistry, 65(16), 4949-4953 (2000-08-24)
p-Azidotetrafluoroaniline (1) was synthesized in 65-73% yield by two different methods employing a stable carbamate intermediate. The first method trapped the intermediate isocyanate generated via a modified Curtius rearrangement with 2-methyl-2-propanol or 2-(trimethylsilyl)ethanol to form the stable carbamates 2d and
Voltammetry under high mass transport conditions. The application of the high speed channel electrode to the reduction of pentafluoronitrobenzene.
Coles BA, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 411(1), 121-127 (1996)
Judith Langer et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 10(11), 1523-1531 (2008-03-11)
Electron attachment to pentafluorobenzonitrile (C(6)F(5)CN) and pentafluoronitrobenzene (C(6)F(5)NO(2)) is studied in the energy range 0-16 eV by means of a crossed electron-molecular beam experiment with mass spectrometric detection of the anions. We find that pentafluoronitrobenzene exclusively generates fragment anions via

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico