Saltar al contenido
Merck

187070

Sigma-Aldrich

2-Bromobenzyl bromide

98%

Sinónimos:

α,2-Dibromotoluene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4CH2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
249.93
Beilstein/REAXYS Number:
971015
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

refractive index

n20/D 1.619 (lit.)

bp

129 °C/19 mmHg (lit.)

mp

29-32 °C (lit.)

solubility

dioxane: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless

SMILES string

BrCc1ccccc1Br

InChI

1S/C7H6Br2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4H,5H2

InChI key

LZSYGJNFCREHMD-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

2-Bromobenzyl bromide is a reagent used to protect ketones and aldehydes in their less reactive alcohol oxidation states and as a coupling component in various reactions.

Application

2-Bromobenzyl bromide was used in the synthesis of:
  • substituted quinazolines and 1,2,3,4-tetrahydroquinazolines
  • 2- and 3-substituted indenes
  • tris-2-bromotribenzylamine

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis and structural studies of tris-2-chlorobenzylamine and tris-2-bromobenzylamine.
Chen Q, , et al.
Journal of Chemical Crystallography, 35(3), 177-181 (2005)
Efficient synthesis of 2-and 3-substituted indenes from 2-bromobenzyl bromide through an enolate alkylation/Cr (II)/Ni (II)-mediated carbonyl addition sequence.
Halterman RLand Zhu C.
Tetrahedron Letters, 40(42), 7445-7448 (1999)
2-Bromobenzyl Bromide
Pfeifer LA
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Xuesen Fan et al.
Chemistry, an Asian journal, 9(3), 739-743 (2014-01-01)
An efficient synthesis of diversely substituted quinazolines and 1,2,3,4-tetrahydroquinazolines through copper-catalyzed tandem reactions of the readily available 2-bromobenzyl bromides, aldehydes, and aqueous ammonia or amines has been developed. By using ammonia and simple aliphatic amines as the nitrogen source, the
Prachi Singh et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 22(4), 440-446 (2017-03-23)
Analysis of interactions between molecules is of fundamental importance in life science research. In this study, we applied weak affinity chromatography, based on high-performance liquid chromatography and mass spectrometry, as a powerful tool for direct analysis of the components of

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico