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Merck

180807

Sigma-Aldrich

(−)-cis-Myrtanylamine

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H19N
Número de CAS:
Peso molecular:
153.26
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

liquid

actividad óptica

[α]22/D −30.5°, neat

índice de refracción

n20/D 1.4877 (lit.)

bp

94-99 °C/27 mmHg (lit.)

densidad

0.915 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CC1(C)[C@@]2([H])CC[C@](CN)([H])[C@@]1(C2)[H]

InChI

1S/C10H19N/c1-10(2)8-4-3-7(6-11)9(10)5-8/h7-9H,3-6,11H2,1-2H3/t7-,8-,9-/m0/s1

Clave InChI

SYJBFPCQIJQYNV-CIUDSAMLSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

(-)-cis-Myrtanylamine may be used:
  • As a reactant to prepare N,N-bis((-)-cis-myrtanyl)butylene-2,3-diimine (BMDI), a bidentate diimine ligand that can form transition metal complexes for catalyzing asymmetric synthesis.
  • As a building block to prepare imidazole derivatives, which are potent and selective cannabinoid receptor (CB2) antagonists.
  • To prepare a chiral catalyst, which can catalyze asymmetric three-component Mannich reaction.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

78 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Polyhedron, 21(1), 27-31 (2002)
Efficient catalysts for asymmetric Mannich reactions.
Rachwalski M, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 11(25), 4207-4213 (2013)
Synthesis and SAR of novel imidazoles as potent and selective cannabinoid CB 2 receptor antagonists with high binding efficiencies.
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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(3), 1084-1089 (2010)
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Fenretinide, a synthetic retinoid derivative first investigated for cancer prevention and treatment, has been shown to ameliorate glucose tolerance, improve plasma lipid profile and reduce body fat mass. These effects, together with its ability to inhibit ceramide synthesis, suggest that

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