Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

Z0292

Sigma-Aldrich

α-Zearalanol

~98% (HPLC), powder, mycotoxin

Synonyme(s) :

2,4-Dihydroxy-6-(6α,10-dihydroxyundecyl)benzoic acid μ-lactone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H26O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
322.40
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

α-Zearalanol, ~98% (HPLC)

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Stérilité

non-sterile

Pureté

~98% (HPLC)

Forme

powder

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Technique(s)

UHPLC: suitable

Solubilité

methanol: 1.96-2.04 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@H]1CCC[C@H](O)CCCCCc2cc(O)cc(O)c2C(=O)O1

InChI

1S/C18H26O5/c1-12-6-5-9-14(19)8-4-2-3-7-13-10-15(20)11-16(21)17(13)18(22)23-12/h10-12,14,19-21H,2-9H2,1H3/t12-,14+/m0/s1

Clé InChI

DWTTZBARDOXEAM-GXTWGEPZSA-N

Pictogrammes

Health hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

C Mastri et al.
Journal of steroid biochemistry, 23(3), 279-289 (1985-09-01)
It is now well established that the mycotoxin zearalenone and some of its derivatives possess oestrogenic activity. In the present study, the binding characteristics of [3H]zearalanol (P-1496) to different classes of sites including [1] the oestrogen receptor, [2] the higher
Yilong Dong et al.
European journal of pharmacology, 670(2-3), 392-398 (2011-09-29)
Although favorable effects of estrogen replacement therapy on Alzheimer's disease on postmenopausal women have been recognized, an associated increased incidence of uterine and breast tumors has jeopardized the clinical use of estrogen. Phytoestrogen α-zearalanol (α-ZAL) is a reductive product of
Han-Yun Hsieh et al.
Journal of the science of food and agriculture, 92(6), 1230-1237 (2011-10-21)
Zeranol (Z) is a semi-synthetic mycotoxin that is used in some countries as a growth-promoting agent in livestock. In view of the known oestrogenic actions by Z and certain Z analogues, significant concerns exist with regard to the presence of
Hongfeng Wang et al.
The Journal of reproduction and development, 58(3), 338-343 (2012-03-27)
Alpha-Zearalenol (α-ZEA) is one of derivatives from Zearalenone (ZEA) which impacts mammalian reproduction and development. Previous studies have shown that pigs are sensitive to the estradiol-like effects of α-ZEA. However, the effect of α-ZEA for the early embryonic development has
Yosra Ayed et al.
Mutation research, 726(1), 42-46 (2011-09-06)
Zearalenone (ZEN) is a non-steroidal estrogenic mycotoxin produced by Fusarium fungi. It contaminates different components of the food chain and can cause serious economic and public health problems. The major metabolites of ZEN in various animal species are alpha- and

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique